Пороки 6-й недели эмбриогенеза: клиническое значение, этиология, патогенез
Пороки эмбриона на 6-й неделе развития. Разбор причин и патогенеза аномалий нервной, сердечно-сосудистой, пищеварительной и других систем организма.
Специальности
АкушерствоАнгиологияАнестезиологияГастроэнтерологияГематологияГепатологияГинекологияГистологияДерматологияИнфекционные болезниКардиологияНеврологияОнкологияОртопедияОториноларингологияОфтальмологияПедиатрияПульмонологияСтоматологияТравматологияУрологияФизиологияЭмбриологияЭндокринологияЭта статья предназначена только для информационных целей
Содержание этого сайта, включая текст, графику и другие материалы, предоставляется исключительно в информационных целях. Оно не является советом или руководством к действию. По поводу вашего конкретного состояния здоровья или лечения, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Тринадцатая неделя гестации соответствует началу раннего фетального периода и завершению первого триместра беременности. К этому сроку органогенез завершен. Развиваются устойчивые нейроэндокринные и гуморальные механизмы регуляции, устанавливается стабильное фетоплацентарное кровообращение, возрастает двигательная активность плода.
Средние биометрические показатели плода на 13-й неделе:


На 13-й неделе происходит интенсивная дифференцировка структур головного и спинного мозга. Полушария головного мозга увеличиваются в объеме, появляются зачатки первичных борозд и извилин, формируются корковые пласты. Таламус, гипоталамус и базальные ганглии демонстрируют активную морфологическую и функциональную интеграцию с корой больших полушарий, формируя ключевые таламо-кортикальные и кортико-стриарные нейронные связи.
Происходит интенсивный нейрогенез и миграция нейробластов из герминативной зоны в корковую пластинку, что способствует дальнейшей стратификации коры головного мозга и формированию первичных сенсомоторных зон.
Гипоталамус начинает дифференцировку нейросекреторных ядер, участвующих в регуляции нейроэндокринных и вегетативных функций, включая ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники.
Мозжечок вступает в фазу активного морфогенеза:
Устанавливаются первичные афферентные и эфферентные связи мозжечка со стволом мозга и спинным мозгом, что является морфологической основой для координации движений, поддержания мышечного тонуса и формирования примитивных двигательных паттернов.
Спинной мозг завершает сегментацию. Формируются устойчивые сенсорные и моторные пути, закладываются рефлекторные дуги.
Периферическая нервная система характеризуется развитием черепных и спинномозговых нервов, а также прогрессирующей вегетативной иннервацией сердца, желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы. Клетки нервного гребня продолжают дифференцироваться в нейроны, глиальные клетки, меланоциты и элементы энтеральной нервной системы.
Нарушения миграции нейронов и дифференцировки клеток нервного гребня могут приводить к нейрокристопатиям, сочетающим пороки сердца, лицевые дисморфии и нарушения автономной регуляции внутренних органов.
Сердце плода на 13-й неделе функционирует как морфологически и функционально сформированный четырехкамерный орган с дифференцированным клапанным аппаратом и сформированными перегородками между предсердиями и желудочками.
Межпредсердная перегородка представлена первичной и вторичной перегородками с сохранением овального отверстия, обеспечивающего право-левый шунт в условиях фетального кровообращения. Межжелудочковая перегородка завершает формирование мембранозной и мышечной частей, что снижает вероятность спонтанных дефектов, однако мелкие дефекты перегородок могут оставаться не визуализируемыми при эхографии на данном сроке.
Для процесса созревания миокарда характерно увеличение толщины миокардиальных слоев, развитие трабекулярной структуры желудочков и формирование проводящей системы сердца, включая:
Это обеспечивает координированную систолическую и диастолическую функцию, а также формирование устойчивого ритма с частотой 140–160 ударов в минуту.
Формируется коронарное кровообращение: закладываются коронарные артерии и вены, устанавливается их связь с восходящей аортой и коронарным синусом. Миокард переходит от преимущественно гликолитического к смешанному типу энергетического обеспечения.
Функционируют ключевые компоненты фетального кровообращения:
Кардиоторакальное отношение на данном сроке составляет в среднем 0,35–0,45, что является физиологической нормой для раннего фетального периода.
С эхографической точки зрения на 13-й неделе возможно получение четырехкамерного среза сердца, визуализация атриовентрикулярных клапанов, выходных трактов и магистральных сосудов при использовании высокочастотных трансвагинальных датчиков и технологии HD-flow или power Doppler.
Врожденные пороки сердца, потенциально формирующиеся или манифестирующиеся на данном этапе:
Риск возникновения пороков повышен при хромосомных аномалиях (трисомии 21, 18, 13), мутациях генов кардиогенеза и тератогенных воздействиях в ранние сроки органогенеза.
Легкие плода на 13-й неделе гестации находятся в псевдогландулярной стадии развития (5–17 неделя гестации), характеризующейся интенсивным ветвлением трахеобронхиального дерева и формированием зачатков воздухоносных путей.
Дихотомически ветвится бронхиальное дерево с формированием сегментарных и субсегментарных бронхов (до бронхов III–IV порядков), бронхиол и терминальных бронхиол. Легочная паренхима на данном этапе имеет железистоподобную морфологию, обусловленную высокой плотностью эпителиальных трубчатых структур и мезенхимы.
Активно формируется сосудистая сеть легких: происходит васкулогенез и ангиогенез с формированием примитивного капиллярного русла, которое в дальнейшем будет участвовать в создании альвеоло-капиллярного барьера. Мезенхима легких дифференцируется в следующие элементы:
Закладываются зачатки будущих альвеолярных структур, однако истинные альвеолы и сурфактант-продуцирующие пневмоциты II типа на этом этапе еще морфологически и функционально незрелы.
Газообмен в этот период осуществляется исключительно через плаценту, поскольку легкие находятся в неаэрированной среде и не участвуют в дыхании. Тем не менее, раннее формирование трахеобронхиального дерева и сосудистой сети имеет принципиальное значение для последующей каналикулярной и саккулярной стадий развития, определяющих респираторную адаптацию в постнатальном периоде.
Патологии развития легких в псевдогландулярной стадии включают:
Эхографически на 13-й неделе легкие визуализируются как гипоэхогенные структуры по отношению к печеночной ткани, однако детальная морфологическая оценка паренхимы ограничена, и большинство структурных аномалий диагностируется на более поздних сроках (18–22 недели).
Желудок плода на 13-й неделе гестации занимает типичное анатомическое положение в левом подреберье. Его стенка состоит из трех основных мышечных слоев (продольного, циркулярного и косого).
Также отмечаются развитие железистого эпителия слизистой оболочки и начальная специализация фундальных и пилорических желез. Начинается формирование моторной функции желудка, однако координированная перистальтика остается незрелой.
Кишечник полностью завершает возврат из физиологической пупочной грыжи, что приводит к стабилизации топографии тонкой и толстой кишки в брюшной полости. Формируются характерные петли тонкой кишки, закладывается положение слепой и сигмовидной кишки.
В слизистой оболочке тонкой кишки активно развиваются ворсинки и крипты Либеркюна, что значительно увеличивает площадь абсорбционной поверхности и закладывает морфологическую основу для постнатальной энтеральной трофики. Дифференцируются энтероциты, бокаловидные клетки и энтероэндокринные клетки, формируя функциональную эпителиальную барьерную систему.
Печень на данном этапе остается главным органом фетального гемопоэза, обеспечивая до 70–80 % продукции форменных элементов крови. Гепатобласты дифференцируются в гепатоциты и холангиоциты.
Внутрипеченочные желчные протоки и билиарная система прогрессируют, формируется дуктальная пластинка и происходит ее ремоделирование. Печень играет ключевую роль в метаболизме гликогена, белков и липидов, а также в детоксикации материнских и эмбриональных метаболитов.
В поджелудочной железе прогрессирует дифференцировка экзокринной и эндокринной частей. Экзокринная часть формирует ацинарные структуры и протоковую систему, тогда как эндокринная часть характеризуется увеличением количества и размеров островков Лангерганса.
β-клетки начинают активную секрецию инсулина, что имеет принципиальное значение для регуляции углеводного обмена, трофики тканей и соматического роста плода.
Клинически значимые пороки развития пищеварительной системы, формирующиеся в этот период:
С эхографической точки зрения на 13-й неделе возможно выявление положения желудка, петель кишечника и печени, однако большинство структурных аномалий ЖКТ диагностируется при детальном скрининге во втором триместре (18–22 недели).
Мочевыделительная система плода на 13-й неделе гестации характеризуется продолжающимся активным нефрогенезом и прогрессирующей функциональной дифференцировкой почечной ткани. В кортикальной зоне почек формируются нефроны за счет метанефрогенной бластемы и индукции мочеточникового зачатка.
Дифференцируются почечные тельца (гломерулы с капсулой Боумена), проксимальные и дистальные извитые канальцы, петли Генле и собирательные трубочки.
Параллельно усиливается васкуляризация почечной паренхимы с формированием примитивного гломерулярного капиллярного русла, что закладывает основу для фильтрационной функции почек.
Почки к этому моменту уже завершили физиологическое восхождение в поясничную область (L1–L3 уровень) и устанавливают стабильное кровоснабжение от брюшной аорты с формированием почечных артерий. Ротация почек по продольной оси приводит к медиализации ворот почки и формированию нормальной топографии мочеточников.
Функционально почки участвуют в регуляции водно-электролитного баланса, кислотно-основного состояния и формировании циркулирующего объема крови, однако полноценная концентрационная способность остается незрелой вследствие морфологической и функциональной незрелости канальцевого аппарата.
Мочеточники и мочевой пузырь морфологически сформированы и функционально активны. Мочевой пузырь циклически наполняется и опорожняется, что отражает начало фетального диуреза.
Плод активно выделяет мочу, которая становится основным компонентом амниотической жидкости, начиная с конца I триместра. Объем амниотической жидкости на данном этапе в значительной степени зависит от почечной функции плода и проходимости мочевыводящих путей.
Клинически значимые пороки развития мочевыделительной системы, формирующиеся или манифестирующиеся на данном этапе:
С эхографической точки зрения на 13-й неделе возможно выявление почек, мочевого пузыря и признаков мегацистиса, однако детальная оценка структуры паренхимы и дилатации чашечно-лоханочной системы ограничена и требует динамического наблюдения во II триместре.


На 13-й неделе гестации половая дифференцировка приобретает отчетливые морфологические и гормонально обусловленные признаки. На данном этапе половая принадлежность плода определяется генетически (46,XX или 46,XY), однако фенотипическая дифференцировка активно прогрессирует под влиянием гонадных гормонов и локальных факторов тканевой регуляции.
У плодов мужского пола семенники демонстрируют высокую эндокринную и паракринную активность.
Клетки Лейдига интенсивно синтезируют тестостерон и его активный метаболит дигидротестостерон (DHT), обеспечивающие развитие мужских половых путей и наружных гениталий.
Клетки Сертоли секретируют антимюллеров гормон, индуцирующий регрессию парамезонефральных (мюллеровых) протоков и предотвращающий формирование женских репродуктивных структур.
Параллельно мезонефральные (вольфовы) протоки дифференцируются в эпидидимис, семявыносящий проток, семенные пузырьки и простату. Семенники продолжают абдоминальную фазу нисхождения, располагаясь в поясничной области.
У плодов женского пола формирование яичников и пролиферация оогоний происходят из первичных половых клеток. Оогонии активно митотически делятся, формируя резерв примордиальных фолликулов.
Парамезонефральные (мюллеровы) протоки сохраняются и дифференцируются в маточные трубы, тело и шейку матки, а также верхнюю треть влагалища. Мезонефральные протоки подвергаются физиологической инволюции.
Наружные половые органы на 13-й неделе начинают демонстрировать выраженный половой диморфизм. У мужских плодов увеличивается генитальный бугорок с формированием пениса, происходит сращение уретральных складок и развитие мошонки. У женских плодов генитальный бугорок дифференцируется в клитор, уретральные и половые складки формируют малые и большие половые губы.
При благоприятных эхографических условиях (оптимальное положение плода, высокое разрешение датчика, трансвагинальный доступ) возможно определение пола плода с высокой вероятностью (до 90–95 %), особенно при использовании сагиттального угла генитального бугорка.
Клинически значимые пороки и нарушения половой дифференцировки:
С эхографической точки зрения на 13-й неделе возможно выявление наружных половых структур, однако окончательная верификация пола и диагностика большинства пороков половой системы проводятся во II триместре (18–22 недели) при детальном анатомическом скрининге.
Гипоталамо-гипофизарная система формирует центральную регуляторную ось. Гипоталамические нейроны дифференцируются и формируют нейросекреторные ядра, обеспечивающие синтез либеринов и статинов. Аденогипофиз образует основные гормонопродуцирующие популяции клеток: соматотропов (GH), тиреотропов (TSH), кортикотропов (ACTH), гонадотропов (LH и FSH) и лактотропов (PRL).
Закладываются механизмы отрицательной обратной связи между гипоталамусом, гипофизом и периферическими эндокринными органами, формируя основу нейроэндокринной регуляции соматического роста и энергетического обмена.
Щитовидная железа на данном сроке начинает автономную гормональную активность, синтезируя тироксин (T4) и в меньшей степени трийодтиронин (T3).
Тиреоидные гормоны играют критическую роль в нейрональной пролиферации, миграции нейробластов, миелинизации и формировании кортикальных структур головного мозга. Несмотря на продолжающийся вклад материнских тиреоидных гормонов, вклад фетальной щитовидной железы становится функционально значимым с конца I триместра.
Надпочечники плода являются одними из крупнейших эндокринных органов по отношению к массе тела плода и характеризуются выраженной зональной дифференцировкой. Фетальная зона коры надпочечников активно синтезирует стероидные предшественники (преимущественно дегидроэпиандростерон-сульфат, DHEA-S), которые используются плацентой для синтеза эстрогенов.
Формируются зачатки дефинитивных зон (zona glomerulosa, fasciculata, reticularis), однако их функциональная зрелость достигается в постнатальном периоде. Мозговое вещество надпочечников развивается из клеток нервного гребня и начинает дифференцировку хромаффинных клеток, участвующих в синтезе катехоламинов.
Эндокринная часть поджелудочной железы дифференцируется с образованием островков Лангерганса и увеличением числа β-, α-, δ- и PP-клеток.
Усиливается продукция инсулина, глюкагона и соматостатина, что играет ключевую роль в регуляции углеводного обмена, анаболических процессов и трофики тканей плода. Инсулин является одним из основных фетальных факторов роста.
Эпифиз (шишковидная железа) образует пинеалоциты и нейроэндокринные связи с гипоталамо-гипофизарной системой.
Закладываются предпосылки для последующей секреции мелатонина и участия в регуляции циркадных ритмов, хотя функциональная активность эпифиза в пренатальном периоде остается ограниченной.
Клинически значимые нарушения развития эндокринной системы:
С точки зрения пренатальной диагностики, прямая эхографическая оценка эндокринных органов ограничена, однако их функциональное состояние косвенно отражается через параметры роста плода, объем амниотической жидкости, допплерометрические показатели плацентарного кровотока и биохимические маркеры материнской сыворотки.


На 13-й неделе прогрессирует морфологическая и функциональная дифференцировка, приближая внешние и сенсорные структуры к фетальным пропорциям.
Лицевые структуры приобретают более выраженные фетальные пропорции. Завершается формирование вторичного неба, что обеспечивает анатомическую целостность верхней челюсти и отделяет носовую полость от полости рта. Растут верхняя и нижняя челюсти, образуются альвеолярные дуги, которые закладывают основы зубного ряда. Лобная и скуловая области становятся более выраженными, а зачатки лицевых мышц дифференцируются, обеспечивая будущую мимику.
Органы зрения демонстрируют дальнейшую стратификацию сетчатки и прогрессивное развитие зрительного нерва. Устанавливаются функциональные связи с подкорковыми зрительными центрами головного мозга, что подготавливает основу для первичной зрительной активности после рождения. Линза глаза принимает более сферическую форму, глазные яблоки занимают окончательные позиции в глазницах.
Органы слуха характеризуются дифференцировкой среднего и внутреннего уха. Формируются улитка, полукружные каналы, стремечко, наковальня и молоточек. Наружный слуховой проход и ушная раковина продолжают морфогенез, создавая окончательный контур наружного уха. Эти процессы обеспечивают заложение анатомической основы для слуховой функции.
Обонятельная система интегрируется с передним мозгом, формируя первичные сенсорные пути для обонятельного восприятия. Закладываются нейронные связи между обонятельными рецепторами и обонятельной луковицей, что играет роль в постнатальной ориентации и поведении новорожденного.
Нормальными (референсными) значениями для 12-й недели считаются:
К числу возможных патологий относят:
Эти процессы критически важны для последующего функционирования сенсорных систем и эстетической морфологии лица. Нарушения развития на этом сроке напрямую влияют на постнатальные функции зрения, слуха, обоняния и питание новорожденного.
Опорно-двигательная система плода на 13-й неделе — 3D-модель
Происходит оссификация хрящевых зачатков костей черепа, позвоночника и конечностей. В длинных костях (бедренная, плечевая, лучевая и локтевая) формируются первичные центры оссификации, позвонки приобретают характерные анатомические очертания, а ребра и грудная клетка стабилизируют свою конфигурацию, обеспечивая основу для будущей дыхательной механики.
Конечности развиты пропорционально: пальцы полностью разделены, формируются ногтевые пластинки, активны спонтанные движения конечностей. Мышечная система интегрируется с нервной системой, что обеспечивает появление первичных двигательных паттернов и рефлексов, необходимых для координированного функционирования.
Нормальными значениями считаются:
К числу возможных патологий относят:
Кожа и ее производные продолжают структурную и функциональную дифференцировку. Эпидермис представлен многослойной структурой. Формируются дерма и гиподерма, закладываются основы лануго.
Начинается активное формирование волосяных фолликулов, потовых и сальных желез, ногтевых пластинок.
Усиливается барьерная функция кожи, которая уже участвует в регуляции водно-электролитного обмена плода, а также в поддержании терморегуляции и защиты от механических и микробных воздействий.
Плацента и фетоплацентарный комплекс на 13-й неделе достигают функциональной зрелости, характерной для конца первого триместра. Ворсинчатое дерево плаценты формируется полностью: хорионические ворсинки хорошо дифференцированы на стволовые и терминальные, обеспечивают максимальную поверхность для обмена веществ, газов и гормонов между матерью и плодом. Спиральные артерии матки претерпевают активное ремоделирование под действием трофобластов, что приводит к снижению сосудистого сопротивления и установлению устойчивого маточно-плацентарного кровотока.
Фетоплацентарный кровоток характеризуется стабильной перфузией через пуповину: обе пупочные артерии и пупочная вена обеспечивают адекватный транспорт кислорода и питательных веществ.
Допплеровские показатели маточных артерий у плода на этом сроке включают:
Гормональная активность плаценты уже значима: синтезируются хорионический гонадотропин человека (hCG), плацентарный лактоген, прогестерон и эстрогены, которые обеспечивают поддержание беременности, модуляцию иммунного ответа матери и стимуляцию роста плода.
Клинически значимые нарушения плацентации:
Правильное формирование фетоплацентарного комплекса на 13-й неделе является ключевым фактором нормальной внутриутробной адаптации плода. Оно обеспечивает оптимальные условия для дальнейшего развития всех органов и систем.
Ниже систематизированы основные системы и органы плода, оцениваемые при ультразвуковом скрининге на 13-й неделе гестации. Для каждой системы указаны референсные размеры и УЗ-маркеры, характерные для данного срока, наиболее часто встречающиеся врожденные пороки развития, а также краткое описание патофизиологических процессов и клинических последствий.
Сводные данные эхографического скрининга: нормы и маркеры патологий
| Система / орган | Основные патологии / пороки | Референсные размеры / УЗ-маркеры | Краткое описание |
|---|---|---|---|
| Сердечно-сосудистая система | Дефекты перегородок (ДМПП, ДМЖП), тетрада Фалло, транспозиция магистральных сосудов, коарктация аорты | Длина сердца от основания до верхушки — 8–12 мм; ЧСС — 140–160 ударов в минуту | Нарушение формирования перегородок и клапанов, аномалии коронарного кровообращения; могут приводить к сердечной недостаточности и гидропсу плода |
| Легкие | Агенезия легкого, кистозно-аденоматозная мальформация, бронхолегочная дисплазия | Легочные поля визуально эхонегативны; диаметр главных бронхов — 1,5–2,0 мм | Нарушение ветвления бронхов и закладки альвеолярной ткани; газообмен осуществляется через плаценту |
| Пищеварительная система | Атрезия пищевода или кишечника, омфалоцеле, гастрошизис, билиарная атрезия | Длина кишки: тонкая — 25–35 мм, толстая — 10–15 мм | Нарушение ротации кишечника и формирования слизистой; печень — основной орган гемопоэза; поджелудочная железа формирует островки Лангерганса |
| Мочевыделительная система | Агенезия почек, мультикистоз, обструкции мочевых путей, синдром Поттера | Размер почек 12–16 мм; мочевой пузырь заполнен, его длина — 4–6 мм; диаметр мочеточников не визуализируется | Нарушение нефрогенеза, обструктивные поражения, нарушение объема амниотической жидкости |
| Половая система | Гипоспадия, крипторхизм, интерсекс-состояния, синдром андрогеновой нечувствительности | Наружные половые органы различимы; у мужских плодов визуализируются половой бугорок и формирующаяся мошонка, у женских — большие и малые половые губы | Нарушение половой дифференцировки; тестостерон и антимюллеров гормон определяют развитие внутренних структур |
| Эндокринная система | Врожденный гипотиреоз, надпочечниковая гиперплазия, метаболические дисфункции | Размер щитовидной железы — 4–6 мм, надпочечников — около 5 мм; островки Лангерганса формируются активно | Нарушение гипоталамо-гипофизарной оси, синтеза тироксина, стероидных предшественников, инсулина; критично для роста и метаболизма |
| Лицо и органы чувств | Расщелины губы и неба, микрофтальмия, аномалии слуховых косточек | Длина носовой кости — 2,5–4,5 мм; толщина воротникового пространства — менее 2,5 мм | Лицо приобретает фетальные пропорции; завершается формирование вторичного неба; органы зрения и слуха дифференцируются, устанавливаются сенсорные связи |
| Опорно-двигательная система | Полидактилия, синдактилия, микро- и макромелия, краниосиностоз, ахондроплазия, остеогенез несовершенный | Длина бедренной кости — 7–12 мм, плечевой — 6–10 мм; пальцы полностью разделены | Оссификация хрящевых зачатков; формируются суставы, ногтевые пластинки, отмечаются первичные двигательные паттерны |
| Кожа и ее производные | Эктодермальные дисплазии, аномалии волос и ногтей | Толщина кожного покрова — 0,2–0,3 мм; начало формирования лануго | Формируются дерма, гиподерма, волосы, ногти; усиливается барьерная функция и участие в водно-электролитном обмене |
| Плацента и фетоплацентарный комплекс | Плацентарная недостаточность, преэклампсия, задержка роста плода (FGR), предлежание плаценты | Толщина плаценты — 18–25 мм, ворсинчатое дерево визуализируется; индекс пульсации маточных артерий (PI) — 1,5–2,5 | Устанавливается стабильный маточно-плацентарный и фетоплацентарный кровоток; нарушения приводят к FGR и преэклампсии |
1. Как выглядит плод на 13-й неделе беременности?
2. Какой размер плода в 13 недель является физиологической нормой?
3. Можно ли на УЗИ в 13 недель увидеть пол ребенка?
4. Завершено ли формирование внутренних органов к этому сроку?
Список источников
1.
VOKA 3D Anatomy & Pathology — Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology.
Available from: https://catalog.voka.io/
2.
Aisaka K. Atlas of fetal ultrasound: normal and abnormal findings. Cham: Springer Nature; 2020.
3.
Callen PW. Callen’s ultrasonography in obstetrics and gynecology. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2016.
4.
Gasser RF. Atlas of human embryos. 2nd ed. Boca Raton: CRC Press; 2022.
5.
Salomon LJ, Alfirevic Z, Bilardo CM, Chalouhi GE, Ghi T, Kagan KO, et.al. ISUOG Practice Guidelines: performance of first‐trimester fetal ultrasound scan. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2012 Dec 25;41(1):102–113.
Available from: https://doi.org/10.1002/uog.12342
6.
Krakow D. Skeletal dysplasias. Clin Perinatol. 2015;42(2):301-319.
7.
Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. The developing human: clinically oriented embryology. 11th ed. Philadelphia: Elsevier; 2019.
8.
Nicolaides KH. The 11–13+6 weeks scan. London: Fetal Medicine Foundation; 2020.
9.
Nyberg DA, McGahan JP, Pretorius DH, Pilu G. Diagnostic imaging of fetal anomalies. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2003.
10.
Paladini D, Volpe P. Ultrasound of congenital fetal anomalies: differential diagnosis and prognostic indicators. 3rd ed. Boca Raton: CRC Press; 2019.
11.
Papp Z. Obstetric genetics. Cham: Springer; 2018.
12.
Sadler TW. Langman’s medical embryology. 14th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2018.
13.
Schoenwolf GC, Bleyl SB, Brauer PR, Francis-West PH. Larsen’s human embryology. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2020.
14.
Salomon LJ, Alfirevic Z, Bilardo CM, Chalouhi GE, Ghi T, Kagan KO, et. al. ISUOG Practice Guidelines for performance of the routine mid-trimester fetal ultrasound scan. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013;41(1):102-113.
15.
Unger S, Bonafé L, Gouze E. Current concepts and future therapeutic strategies for skeletal dysplasias. Rare Dis. 2017;5(1):e1342981.
16.
Warman ML, Cormier-Daire V, Hall C, Krakow D, Lachman R, LeMerrer M, et. al. Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2010 revision. Am J Med Genet A. 2011;155(5):943-968.
17.
Carlson BM. Human embryology and developmental biology. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2021.
Резюме статьи с помощью ИИ
Выберите желаемого помощника ИИ:
Ссылка успешно скопирована
Спасибо!
Ваше сообщение отправлено!
Наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время. Если у вас возникли дополнительные вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу info@voka.io.