Vulvite: fatores de risco, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento
Vulvite refere-se à inflamação da vulva que afeta os lábios, clitóris, monte púbico e vestíbulo da vagina. Manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento.
Este artigo é apenas para fins informativos
O conteúdo deste sítio Web, incluindo texto, gráficos e outros materiais, é fornecido apenas para fins informativos. Não se destina a servir de conselho ou orientação. Relativamente ao teu estado de saúde ou tratamento específico, consulta o teu profissional de saúde.
A sífilis é uma doença sistêmica em humanos causada pela bactéria Treponema pallidum. A vaginite sifilítica é uma manifestação precoce da sífilis primária genital.
Período de incubação: 10 a 90 dias entre a infecção e o aparecimento da ferida.
Durante o exame com espéculo pélvico, revela-se uma única ferida superficial, tipicamente indolor; sua base é limpa e as secreções são transparentes. Uma ferida pode estar associada a linfadenopatia regional. Feridas atípicas podem aparecer de maneira múltipla, dolorosa, profunda e indistinguível de uma úlcera herpética. Qualquer úlcera anogenital deve ser considerada sifilítica até prova em contrário.


Para confirmar a vaginite sifilítica, utilizam-se métodos diagnósticos diretos e indiretos (sorológicos).
Estes métodos visam detectar a bactéria Treponema pallidum em amostras de lesões:
Métodos diretos são mais eficazes nas fases iniciais (sífilis primária) quando os testes sorológicos podem ainda ser negativos.
Para confirmar a sífilis, é obrigatório o uso de dois tipos de testes:
| Tipo de teste | Exemplos de métodos | Descrição |
|---|---|---|
| Não treponêmicos (triagem) | Laboratório de pesquisa de doenças venéreas (VDRL), Reagina plasmática rápida (RPR), Prova de toluidina vermelha em soro não aquecido (TRUST), Reaginas séricas não aquecidas (USR) | Eles ajudam a detectar anticorpos antilipídicos, que aparecem 1 a 4 semanas após a formação da ferida. Os resultados podem ser falso-positivos (com doenças autoimunes, gravidez, etc.) |
| Treponêmicos (confirmatórios) | Ensaio imunoenzimático (ELISA), ensaio de hemaglutinação para Treponema pallidum (TPHA), imunofluorescência direta (DIF), Immunoblot, imunoensaio quimioluminescente (CLIA) e teste de imobilização de Treponema pallidum (TPI). | Ajudam a detectar anticorpos específicos à T. pallidum. Os resultados permanecem positivos mesmo após o tratamento |
Nota:
A penicilina G parenteral é o agente preferido para tratar pacientes em todos os estágios da sífilis. A dose inicial para adultos e adolescentes com sífilis em estágio inicial, segundo as Diretrizes da OMS para o manejo de infecções sexualmente transmissíveis (IST), é benzilpenicilina benzatina 2,4 milhões de unidades administradas por via intramuscular uma vez.
O medicamento, sua dosagem e a duração da terapia podem variar conforme o estágio da doença e a apresentação clínica. Para alcançar um efeito terapêutico, é necessário garantir um nível treponemicida de antimicrobianos no soro.
Características da concentração treponemicida:
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nível mínimo de treponemicida | > 0,018 mg/L |
| Concentração eficaz in vitro | 0,36 mg/L |
| Duração recomendada da terapia | Pelo menos 7 a 10 dias |
Um tratamento mais longo é necessário para infecção crônica, especialmente em estágios tardios da sífilis. Isso se deve à divisão mais lenta dos treponemas, o que reduz a eficácia de cursos curtos e aumenta o risco de recaídas.
Para observar a progressão da doença e avaliar o efeito do tratamento, são utilizados os testes sorológicos quantitativos VDRL ou RPR. O título quantitativo deve ser documentado no primeiro dia de tratamento como nível de referência.
Cronograma de acompanhamento recomendado:
É importante usar o mesmo teste no mesmo laboratório para comparabilidade dos resultados. O acompanhamento deve continuar até que o resultado do teste se torne negativo ou se atinja um título baixo e estável (1:1 a 1:4 ao longo de 1 ano na ausência de risco de reinfecção).
Pacientes com títulos persistentemente altos devem ser monitorados a longo prazo.
Em mulheres grávidas com sífilis precoce não tratada, o risco de infecção fetal intrauterina é de 70 a 100%. Até um terço dos casos podem resultar em natimorto.
A infecção fetal ocorre mais frequentemente no final da gravidez (após 28 semanas). O tratamento antes deste prazo geralmente previne complicações no feto.
A penicilina G parenteral é o único medicamento comprovadamente eficaz no tratamento da sífilis durante a gravidez.
1. Como a vaginite sifilítica difere de outras ISTs?
2. Uma ferida sifilítica pode causar dor?
3. Por que a combinação de dois testes sorológicos é importante no diagnóstico?
4. É possível tratar a sífilis durante a gravidez?
Referências
1.
VOKA 3D Anatomy & Pathology – Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas [VOKA 3D Anatomia & Patologia – Atlas 3D completo de anatomia e patologia] [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology [VOKA 3D Anatomia & Patologia].
Disponível em: https://catalog.voka.io/
2.
Towns JM, Leslie DE, Denham I, Azzato F, Fairley CK, Chen M. Painful and multiple anogenital lesions are common in men with Treponema pallidum PCR-positive primary syphilis without herpes simplex virus coinfection: a cross-sectional clinic-based study [Lesões anogenitais múltiplas e dolorosas são comuns em homens com sífilis com PCR positivo para Treponema pallidum sem coinfecção pelo vírus do herpes simples: um estudo clínico transversal]. SexTransm Infect 2016;92:110–5. PMID:26378262.
3.
Theel ES, Katz SS, Pillay A. Molecular and direct detection tests for Treponema pallidum subspecies pallidum: a review of the literature, 1964–2017 [Testes de detecção moleculares e diretos para Treponema pallidum, subespécie pallidum: uma revisão da literatura, 1664-2017]. Clin Infect Dis 2020;71(Suppl 1):S4–12. PMID:32578865.
4.
Tuddenham S, Katz SS, Ghanem KG. Syphilis laboratory guidelines: performance characteristics of nontreponemal antibody tests [Diretrizes laboratoriais para sífilis: características de desempenho de testes de antibióticos não treopnêmicos]. ClinInfect Dis 2020;71(Suppl 1):S21–42. PMID:32578862.
5.
Park IU, Tran A, Pereira L, Fakile Y. Sensitivity and specificity of treponemal-specific tests for the diagnosis of syphilis [Sensibilidade e especificidade de testes especificamente treponêmicos para o diagnóstico de sífilis]. Clin Infect Dis 2020;71(Suppl 1):S13–20. PMID:32578866.
6.
Bristow CC, Klausner JD, Tran A. Clinical test performance of a rapid point-of-care syphilis treponemal antibody test: a systematic review and meta-analysis [Desempenho do exame clínico de um teste de antibiótico treponemal em um ponto de atendimento rápido: uma revisão sistemática e metanálise]. Clin Infect Dis 2020;71(Suppl 1):S52–7. PMID:32578863.
7.
Nandwani R, Evans DT. Are you sure it’s syphilis? A review of false positive serology [Uma revisão de serologia falso positiva]. Int J STD AIDS 1995;6:241–8. PMID:7548285.
8.
Romanowski B, Sutherland R, Fick GH, Mooney D, Love EJ. Serologic response to treatment of infectious syphilis. Ann Intern Med 1991;114:1005–9. PMID:2029095.
9.
CDC. Syphilis testing algorithms using treponemal tests for initial screening—four laboratories, New York City, 2005–2006 [Algoritmos para exame de sífilis usando testes treponêmicos para exame inicial, quatro laboratórios, Nova York, 2005-2006]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2008;57:872–5. PMID:18701877.
10.
CDC. Discordant results from reverse sequence syphilis screening—five laboratories, United States, 2006–2010 [Resultados discordantes de exame de sífilis em sequência reversa, cinco laboratórios, Estados Unidos, 2006-2010]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2011;60:133–7. PMID:21307823.
11.
Ortiz DA, Shukla MR, Loeffelholz MJ. The traditional or reverse algorithm for diagnosis of syphilis: pros and cons [O algoritmo tradicional ou reverso para diagnóstico de sífilis: vantagens e desvantagens]. Clin Infect Dis 2020;71(Suppl 1):S43–51. PMID:32578864.
12.
Berry GJ, Loeffelholz MJ. Use of treponemal screening assay strength of signal to avoid unnecessary confirmatory testing [Uso de da força de sinal de um estudo de teste treponêmico para evitar testes confirmatórios desnecessários]. Sex Transm Dis 2016;43:737–40. PMID:27835625.
13.
Park IU, Chow JM, Bolan G, Stanley M, Shieh J, Schapiro JM. Screening for syphilis with the treponemal immunoassay: analysis of discordant serology results and implications for clinical management [Exame de sífilis por meio do imunensaio treponêmico: análise de resultados serológicos discordantes e implicações para o manejo clínico]. J Infect Dis 2011;204:1297–304. PMID:21930610.
14.
Loeffelholz MJ, Wen T, Patel JA. Analysis of bioplex syphilis IgG quantitative results in different patient populations [Análise dos resultados quantitativos de testes bioplex IgG para sífilis em diferentes populações de pacientes]. Clin Vaccine Immunol 2011;18:2005–6. PMID:21880852.
15.
Fakile YF, Jost H, Hoover KW, et al. Correlation of treponemal immunoassay signal strength values with reactivity of confirmatory treponemal testing [Correlação da força do sinal do imunoensaio treponêmico com a reatividade dos testes treponêmicos confirmatórios]. J Clin Microbiol 2017;56:e01165-17. PMID:29046410.
16.
Wong EH, Klausner JD, Caguin-Grygiel G, et al. Evaluation of an IgM/IgG sensitive enzyme immunoassay and the utility of index values for the screening of syphilis infection in a high-risk population [Avaliação de um imunoensaio IgM/IgG sensível a enzima e a utilidade de valores indicadores para o exame de incecção de sífilis em uma população de alto risco]. Sex Transm Dis 2011;38:528–32. PMID:21233789.
17.
Dai S, Chi P, Lin Y, et al. Improved reverse screening algorithm for Treponema pallidum antibody using signal-to-cutoff ratios from chemiluminescence microparticle immunoassay [Algoritmo reverso melhorado para exame do anticorpo de Treponema pallidum usando a razão sinal-corte de imunoensaio quimioluluminescente por micropartículas]. Sex Transm Dis 2014;41:29–34. PMID:24326578.
18.
Li Z, Feng Z, Liu P, Yan C. Screening for antibodies against Treponema pallidum with chemiluminescent microparticle immunoassay: analysis of discordant serology results and clinical characterization [Exame de anticorpos contra Treponema pallidum com imunoensaio quimioluluminescente por micropartículas: análise de resultados discordantes de serologia e caracterização clínica]. Ann Clin Biochem 2016;53:588–92. PMID:26680646.
19.
Yen-Lieberman B, Daniel J, Means C, Waletzky J, Daly TM. Identification of false-positive syphilis antibody results using a semiquantitative algorithm [Identificação de resultados falso positivos de anticorpos para sífilis usando um algoritmo semiquantitativo]. Clin Vaccine Immunol 2011;18:1038–40. PMID:21508162.
20.
Butler T. The Jarisch-Herxheimer reaction after antibiotic treatment of spirochetal infections: a review of recent cases and our understanding of pathogenesis [A reação Jarisch-Herxheimer após tratamento antibiótico de infecções por Spirochaetaceae: uma revisão de casos reventes e nossa compreensão da patogênese]. Am J Trop Med Hyg 2017;96:46–52. PMID:28077740.
21.
Elgalib A, Alexander S, Tong CY, White JA. Seven days of doxycycline is an effective treatment for asymptomatic rectal Chlamydia trachomatis infection [Sete dias de doxiciclina é um tratamento eficaz para infecção assintomática por Chlamydia trachomatis retal]. Int J STD AIDS 2011;22:474–7. PMID:21764781.
22.
Seña AC, Wolff M, Behets F, et al. Response to therapy following retreatment of serofast early syphilis patients with benzathine penicillin [Resposta à terapia após retratamento de pacientes com sífilis precoce serorresistente com penicilina benzatina]. Clin Infect Dis 2013;56:420–2. PMID:23118269.
23.
Cao Y, Su X, Wang Q, et al. A multicenter study evaluating ceftriaxone and benzathine penicillin G as treatment agents for early syphilis in Jiangsu, China [Um estudo multicêntrico avaliando ceftriaxona e penicilina G benzatina como agentes de tratamento para sífilis precoce em Jiangsu, China]. Clin Infect Dis 2017;65:1683–8. PMID:29020150.
24.
Ghanem KG, Erbelding EJ, Cheng WW, Rompalo AM. Doxycycline compared with benzathine penicillin for the treatment of early syphilis [Doxiciclina comparada à penicilina benzatina para o tratamento da sífilis em estágio inicial]. Clin Infect Dis 2006;42:e45–9. PMID:16477545.
25.
Wendel GD Jr, Sheffield JS, Hollier LM, Hill JB, Ramsey PS, Sánchez PJ. Treatment of syphilis in pregnancy and prevention of congenital syphilis [Tratamento da sífilis na gravidez e prevenção da sífilis congênita]. Clin Infect Dis 2002;35(Suppl 2):S200–9. PMID:12353207.
26.
Katanami Y, Hashimoto T, Takaya S, et al. Amoxicillin and ceftriaxone as treatment alternatives to penicillin for maternal syphilis [Amoxicilina e ceftriaxona como alternativas de tratamento à penicilina para sífilis materna]. Emerg Infect Dis 2017;23:827–9. PMID:28418316.
27.
Macy E, Vyles D. Who needs penicillin allergy testing? [Quem precisa de teste de alergia a penicilina?] Ann Allergy Asthma Immunol 2018;121:523–9. PMID:30092265.
28.
Blumenthal KG, Peter JG, Trubiano JA, Phillips EJ. Antibiotic allergy [Alergia a antibióticos]. Lancet 2019;393:183–98. PMID: 30558872.
Resume o artigo com IA
Escolhe o teu assistente de IA preferido:
Link copiado com sucesso para a área de transferência
Obrigado!
A tua mensagem foi enviada!
Os nossos especialistas entrarão em contacto contigo em breve. Se tiveres mais perguntas, contacta-nos através de info@voka.io