{"id":2685,"date":"2026-01-29T17:46:56","date_gmt":"2026-01-29T14:46:56","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/?post_type=glossary_item&p=2685"},"modified":"2026-01-29T17:46:57","modified_gmt":"2026-01-29T14:46:57","slug":"osteoma","status":"publish","type":"glossary_item","link":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/it\/glossario\/osteoma\/","title":{"rendered":"Osteoma"},"content":{"rendered":"\n

L’osteoma (dal latino osteoma<\/em>) \u00e8 un tumore benigno a crescita lenta, costituito da tessuto osseo maturo altamente differenziato. \u00c8 caratterizzato dall’assenza di crescita invasiva e di metastasi. A livello istologico, l’osteoma non mostra differenze significative rispetto all’osso compatto o spugnoso normale.<\/p>\n\n

Questa neoplasia si localizza pi\u00f9 spesso sulle ossa del cranio e dello scheletro facciale, soprattutto sulle pareti dei seni paranasali. Gli osteomi delle ossa tubolari lunghe sono estremamente rari. Gli osteomi multipli possono costituire una delle manifestazioni della sindrome di Gardner ereditaria, condizione che richiede un’attenta valutazione oncologica.<\/p>\n\n

Eziologia e fisiopatologia<\/strong><\/h2>\n\n

La causa precisa di sviluppo degli osteomi non \u00e8 ancora chiaramente definita. Esistono diverse teorie eziologiche secondo cui l’osteoma pu\u00f2 svilupparsi a seguito di un trauma, di un’infiammazione cronica (come la sinusite) o essere una malformazione (amartoma) e non un tumore vero.<\/p>\n\n

Dal punto di vista patomorfologico, si distinguono tre tipi di osteomi:<\/p>\n\n

    \n
  • osteoma compatto (avorio):<\/strong> costituito da osso denso corticale con minima quantit\u00e0 di canali vascolari; per la sua densit\u00e0, assomiglia all’avorio;<\/li>\n\n\n\n
  • osteoma spugnoso:<\/strong> costituito dal tessuto osseo trabecolare con inclusioni di midollo osseo;<\/li>\n\n\n\n
  • osteoma misto:<\/strong> include segni della struttura compatta e spugnosa.<\/li>\n<\/ul>\n\n

    Il tumore cresce molto lentamente nel corso di molti anni, per apposizione di tessuto osseo prodotto dagli osteoblasti.<\/p>\n\n

    Rilevanza clinica<\/strong><\/h2>\n\n

    Nella maggior parte dei casi, gli osteomi sono di piccole dimensioni, asintomatici e rilevati per caso durante gli esami radiologici eseguiti per altri motivi. Le manifestazioni cliniche emergono quando il tumore raggiunge dimensioni significative e inizia a esercitare pressione sulle strutture anatomiche adiacenti.<\/p>\n\n

    I sintomi sono determinati dalla localizzazione del tumore:<\/p>\n\n

      \n
    • nei seni paranasali:<\/strong> pu\u00f2 ostruire la giunzione del seno causando cefalea, sinusiti ricorrenti o formazione di mucocele;<\/li>\n\n\n\n
    • nell’orbita:<\/strong> causa spostamento del bulbo oculare (esoftalmo), diplopia e disturbi della vista;<\/li>\n\n\n\n
    • nelle mascelle:<\/strong> comporta una deformit\u00e0 del viso e alterazione dell’occlusione;<\/li>\n\n\n\n
    • nel condotto uditivo esterno:<\/strong> provoca la sordit\u00e0 trasmissiva.<\/li>\n<\/ul>\n\n

      La diagnosi viene formulata sulla base dei risultati dell’esame radiografico e della tomografia computerizzata (TC), che consentono di visualizzare l\u2019osteoma come una neoformazione ben delimitata ad alta densit\u00e0. Gli osteomi asintomatici non necessitano di trattamento e vengono sottoposti esclusivamente a un’osservazione. La rimozione chirurgica \u00e8 indicata in caso di sintomi clinici presenti o di un evidente difetto estetico.<\/p>\n\n

      Aspetti diagnostici differenziali<\/strong><\/h2>\n\n

      \u00c8 fondamentale differenziare l’osteoma da altre neoplasie e lesioni osteogeniche. A differenza dell’osteoma osteoide, l’osteoma \u00e8 generalmente indolore. Si distingue invece dall’osteosarcoma maligno per i limiti precisi e regolari, l’assenza di distruzione dello strato corticale dell’osso, l’assenza di tessuto molle e la crescita estremamente lenta. Nel caso di osteomi multipli, \u00e8 fondamentale escludere la sindrome di Gardner, associata a un rischio elevato di sviluppo del tumore del colon.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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