{"id":2009,"date":"2025-12-11T15:05:48","date_gmt":"2025-12-11T12:05:48","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/diseases\/uncategorized\/tumori-del-plesso-coroideo\/"},"modified":"2025-12-11T15:05:54","modified_gmt":"2025-12-11T12:05:54","slug":"tumori-del-plesso-coroideo","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/it\/malattie\/oncologiche\/tumori-del-plesso-coroideo\/","title":{"rendered":"Tumori del plesso coroideo: papilloma e carcinoma \u2013 eziologia, classificazione e trattamento"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p>Il plesso coroideo produce il liquor (liquido cerebrospinale) e si localizza nei ventricoli cerebrali. La localizzazione del tumore varia in base all\u2019et\u00e0: nei bambini sono pi\u00f9 frequentemente interessati i ventricoli laterali, mentre negli adulti il IV ventricolo. <\/p>\n<p>Il <strong>papilloma del plesso coroideo<\/strong> (PPC) \u00e8 un tumore benigno dell\u2019epitelio del plesso coroideo; secondo la classificazione OMS \u00e8 classificato come neoplasia di grado I (WHO grade 1). Rappresenta la forma pi\u00f9 frequente di tumore del plesso coroideo.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/oncology\/choroid-plexus-tumors\/choroid-plexus-papilloma.webp\" alt=\"Papilloma del plesso coroideo nel IV ventricolo\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Papilloma del plesso coroideo nel IV ventricolo \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/cec5f80b-babf-4f02-ab97-355cf37c21ad\/95bcd6fa-2d66-476f-88bf-66e25519f4c9\/1b81e9e6-db72-4320-ace3-54319fac1292\/b3439e1b-466c-4922-9611-e6f42ca05078\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">modello 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p>Il <strong>carcinoma del plesso coroideo<\/strong> (CPC) \u00e8 una neoplasia rara ad alto grado di malignit\u00e0 (grado 3 secondo la classificazione OMS), originata dall\u2019epitelio del plesso coroideo dei ventricoli cerebrali. Viene diagnosticato prevalentemente nei bambini di et\u00e0 inferiore ai 5 anni e si caratterizza per un\u2019evoluzione aggressiva, una tendenza all\u2019invasione, la formazione di metastasi a livello del SNC e una prognosi estremamente sfavorevole.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"eziologia-ed-epidemiologia-dei-tumori\"><strong>Eziologia ed epidemiologia dei tumori <\/strong><strong><\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"eziologia-e-fattori-genetici\"><strong>Eziologia e fattori genetici<\/strong><\/h3>\n<p>Le cause definitive del PPC non sono ancora note. Per il PPC le mutazioni driver non sono tipiche, tuttavia alcuni casi sono associati a sindromi genetiche rare come la sindrome di Aicardi.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Le forme <strong>atipiche (aPPC) e maligne (CPC)<\/strong> possono svilupparsi in presenza di mutazioni TP53, con particolare incidenza nei bambini affetti dalla sindrome di Li-Fraumeni.<\/li>\n<li>La maggior parte dei pazienti affetti da CPC (fino al 60%) presenta una mutazione del gene TP53, mentre nel 40% dei casi il tumore \u00e8 associato alla sindrome di Li-Fraumeni (LFS), causata da una mutazione germinale di <em>TP53<\/em>.<\/li>\n<li>In alcuni casi si rilevano altre alterazioni nei geni che regolano il ciclo cellulare (ad esempio in <em>PTEN e CDKN2A<\/em>).<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"epidemiologia\"><strong>Epidemiologia<\/strong><\/h3>\n<p>Le peculiarit\u00e0 epidemiologiche dei tumori del plesso coroideo sono legate al loro basso tasso di incidenza e alla stretta dipendenza dall\u2019et\u00e0 del paziente.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Incidenza:<\/strong> i tumori del plesso coroideo sono molto rari (meno dell\u20191% di tutti i tumori intracranici). Nei bambini di et\u00e0 inferiore a 1 anno, i tumori del plesso coroideo rappresentano dal 10 al 15\u00a0% di tutte le neoformazioni intracraniche.<\/li>\n<li><strong>Et\u00e0:<\/strong> il picco di incidenza della malattia si registra nei primi tre anni di vita.<\/li>\n<li><strong>Localizzazione:<\/strong> nei bambini il tumore si localizza pi\u00f9 frequentemente nei ventricoli laterali, mentre negli adulti \u00e8 pi\u00f9 comune nel IV ventricolo. Il rapporto maschi\/femmine \u00e8 praticamente uguale.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"manifestazioni-cliniche-e-sintomi-del-tpc\"><strong>Manifestazioni cliniche e sintomi del TPC<\/strong><\/h2>\n<p>Il sintomo principale \u00e8 l\u2019ipertensione intracranica, dovuta all\u2019idrocefalo (produzione eccessiva di liquor). Si manifesta con una cefalea, e nei bambini piccoli con l\u2019aumento delle dimensioni della testa.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Altre manifestazioni cliniche:<\/strong> nausea, vomito, convulsioni, emiparesi, rallentamento psicomotorio e disturbi della vista (a seconda della localizzazione del tumore).<\/li>\n<li>In singoli casi, il tumore pu\u00f2 manifestarsi con un\u2019emorragia intracranica.<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"animazione-3d-papilloma-del-plesso-coroideo\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/oncology\/choroid-plexus-tumors\/choroid-plexus-papilloma.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">Animazione 3D \u2013 papilloma del plesso coroideo<\/figcaption><\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"classificazione-dei-tumori-del-plesso-coroideo\"><strong>Classificazione dei tumori del plesso coroideo<\/strong><\/h2>\n<p>Secondo la classificazione pi\u00f9 recente (5\u00aa edizione della classificazione OMS, 2021), i tumori del plesso coroideo vengono distinti in base a caratteristiche morfologiche, immunoistochimiche e molecolari.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"grado-oms-grado-di-malignita\"><strong>Grado OMS (grado di malignit\u00e0)<\/strong><\/h3>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards\">\n<table class=\"has-fixed-layout\">\n<thead>\n<tr>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grado OMS<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Nome<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Caratteristiche<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grado 1<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Papilloma del plesso coroideo (PPC)<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Forma benigna<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grado 2<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>PPC atipico (aPPC)<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Si caratterizza per un\u2019attivit\u00e0 mitotica aumentata e per un rischio pi\u00f9 elevato di recidiva<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grado 3<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Carcinoma del plesso coroideo (CPC)<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Maligno, invasivo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"classificazione-molecolare\"><strong>Classificazione molecolare <\/strong><\/h3>\n<p>Gli studi pi\u00f9 recenti descrivono tre sottotipi molecolari di tumori del plesso coroideo in base alla metilazione e all\u2019espressione genica:<\/p>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Tumore pediatrico supratentoriale a basso rischio (<strong>PPC\/aPPC<\/strong>)<\/li>\n<li>Tumore pediatrico supratentoriale ad alto rischio (<strong>CPC<\/strong>)<\/li>\n<li>Tumore adulto infratentoriale a basso rischio (<strong>PPC\/aPPC<\/strong>)<\/li>\n<\/ol>\n<p>Quindi, nella pratica clinica attuale vengono considerati la morfologia, l\u2019attivit\u00e0 proliferativa, i marcatori molecolari e lo stato del gene TP53<strong>,<\/strong> elementi che determinano la prognosi e l\u2019estensione della terapia.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnostica-e-diagnosi-differenziale\"><strong>Diagnostica e diagnosi differenziale<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"tecniche-diagnostiche\"><strong>Tecniche diagnostiche<\/strong><\/h3>\n<p>La tecnica diagnostica principale \u00e8 la risonanza magnetica (RM). Qualora non sia possibile eseguirla, si ricorre alla tomografia computerizzata (TC) o all\u2019ecografia cerebrale (nella prima infanzia attraverso la fontanella).<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>RM e TC:<\/strong> il tumore del plesso coroideo \u00e8 di solito iperintenso nelle sequenze T2, presenta frequentemente aree di calcificazione alla TC e mostra un intenso accumulo di mezzo di contrasto.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Il CPC<\/strong> si caratterizza per l\u2019eterogeneit\u00e0 della struttura, la presenza di aree di necrosi, il marcato accumulo di contrasto e i segni di edema vasogenico peritumorale.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Diagnosi molecolare: <\/strong>lo screening per la sindrome di Li-Fraumeni (linea germinale di TP53) \u00e8 obbligatorio in tutti i casi di CPC.<\/li>\n<li><strong>Puntura lombare: <\/strong>viene eseguita per escludere la presenza di cellule tumorali nel liquido cerebrospinale (nei casi di CPC).<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnosi-differenziale\"><strong>Diagnosi differenziale<\/strong><\/h3>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards\">\n<table class=\"has-fixed-layout\">\n<thead>\n<tr>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Tipo di tumore<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Nei bambini (esempi)<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Negli adulti (esempi)<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>PPC\/aPPc<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Ependimoma, medulloblastoma, astrocitoma pilocitico<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Meningioma papillare, adenocarcinoma metastatico, tumore fibroso solitario<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>CPC<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Tumore rabdoide teratoide atipico (ATRT), tumore embrionale (ETMR), ependimoma, metastasi (raramente)<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Metastasi, coriocarcinoma, meningioma papillare ad alto grado<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p>Pertanto, nei bambini la diagnosi differenziale riguarda principalmente ependimomi e tumori embrionali, mentre negli adulti coinvolge soprattutto meningiomi e carcinomi metastatici.<\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Scopri altri contenuti scientificamente accurati sui nostri social network<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Iscriviti e non perdere le ultime risorse<\/span><\/p>\n<div class=\"social-links-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" 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decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"approcci-terapeutici-e-strategie-prognostiche-per-tpc\"><strong>Approcci terapeutici e strategie prognostiche per TPC<\/strong><\/h2>\n<p>Il trattamento dei tumori \u00e8 multimodale e inizia con l\u2019intervento chirurgico, che determina la strategia terapeutica successiva e influenza la prognosi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"1-trattamento-chirurgico\">1. <strong>Trattamento chirurgico<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Standard d\u2019oro:<\/strong><strong>resezione totale (gross total)<\/strong>. Le tecniche endoscopiche vengono spesso utilizzate.<\/li>\n<li><strong>Prognosi per il PPC:<\/strong> anche una resezione subtotale, nei casi di PPC classico, garantisce spesso una prognosi favorevole.<\/li>\n<li><strong>Complicanze nel CPC:<\/strong> la resezione totale risulta spesso complicata a causa dell\u2019invasione tumorale e dell\u2019emorragia intraoperatoria.<\/li>\n<li><strong>Periodo post-operatorio:<\/strong> pu\u00f2 rendersi necessario uno shunt a causa della disfunzione della circolazione del liquor.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"2-radioterapia\">2. <strong>Radioterapia<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>PPC:<\/strong> in linea generale non \u00e8 richiesta dopo una resezione radicale.<\/li>\n<li><strong>Indicazioni:<\/strong> viene utilizzata in caso di recidive ripetute, quando non \u00e8 possibile effettuare una resezione adeguata o nelle forme atipiche.<\/li>\n<li><strong>CPC:<\/strong> nei pazienti di et\u00e0 superiore ai tre anni, dopo la chemioterapia, si esegue la radioterapia craniospinale.<\/li>\n<li><strong>Controindicazioni:<\/strong> nei bambini, deve essere evitata come prima linea terapeutica a causa del rischio di sviluppo di disturbi cognitivi. Nei bambini < di tre anni o affetti dalla sindrome di Li-Fraumeni, l\u2019uso della radioterapia deve essere attentamente ponderato a causa del rischio di tumori secondari.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"3-chemioterapia\">3. <strong>Chemioterapia<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Campo di utilizzo:<\/strong> pazienti ad alto rischio (CPC, aPPC con residuo tumorale, metastasi).<\/li>\n<li><strong>Principali schemi:<\/strong> Carboplatino + Etoposide + Vincristina (CarbEV); Ciclofosfamide + Etoposide + Vincristina (CycEV). Lo schema CarbEV ha dimostrato una maggiore efficienza in termini di sopravvivenza in caso di CPC.<\/li>\n<li>In singoli casi, nei pazienti affetti dalla sindrome di Li-Fraumeni, viene somministrata una chemioterapia ad alte dosi con autotrapianto di midollo osseo.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"prognosi-e-fattori-di-sopravvivenza\"><strong>Prognosi e fattori di sopravvivenza<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Prognosi favorevole:<\/strong> dopo una resezione completa del PPC o aPPC il tasso di sopravvivenza a 10 anni \u00e8 pi\u00f9 del 90%. Il rischio di recidiva \u00e8 pi\u00f9 alto nel aPPC, una terapia adiuvante (post-operatoria) \u00e8 pi\u00f9 spesso necessaria.<\/li>\n<li><strong>Prognosi sfavorevole:<\/strong> la prognosi per il CPC \u00e8 peggiore (la sopravvivenza a 5 anni \u00e8 inferiore al 40%) in presenza di mutazione del gene TP53. La prognosi peggiora in presenza di sindromi genetiche, metastasi, resezione parziale e nei pazienti con sindrome di Li-Fraumeni.<\/li>\n<\/ul>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Qual \u00e8 la differenza tra il papilloma del plesso coroideo e il carcinoma del plesso coroideo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Il papilloma del plesso coroideo (PPC) \u00e8 un tumore benigno (grado 1 OMS) con prognosi favorevole, mentre il carcinoma del plesso coroideo (CPC) \u00e8 una neoplasia ad alto grado di malignit\u00e0 (grado 3 OMS), caratterizzata da un\u2019evoluzione aggressiva e da una prognosi sfavorevole.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Qual \u00e8 il sintomo principale dei tumori del plesso coroideo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Il sintomo principale \u00e8 l\u2019ipertensione intracranica, causata da un\u2019elevata produzione di liquor (idrocefalia). Nei neonati, si manifesta frequentemente con l\u2019aumento delle dimensioni della testa.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Qual \u00e8 il ruolo della mutazione del gene TP53 nella diagnosi del CPC? <\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">La mutazione del gene TP53 ha un significativo valore prognostico: \u00e8 spesso associata alla sindrome di Li-Fraumeni e determina una prognosi peggiore nei casi di carcinoma del plesso coroideo.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Qual \u00e8 lo standard d\u2019oro per il trattamento del PPC?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Lo standard d\u2019oro per il trattamento del papilloma del plesso coroideo (PPC) \u00e8 una resezione totale del tumore (Gross Total Resection).<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">5. Perch\u00e9 la radioterapia \u00e8 generalmente evitata nei bambini piccoli con CPC?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">La radioterapia \u00e8 sconsigliata per i bambini di et\u00e0 inferiore ai tre anni, a causa del rischio di gravi disfunzioni cognitive e di sviluppo di tumori secondari, con particolare attenzione per i pazienti affetti dalla sindrome di Li-Fraumeni.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"bibliografia\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Bibliografia<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Catalogo VOKA. [Risorsa elettronica].<\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Wolff JE, et al. \u201cFinal results of the Choroid Plexus Tumor study CPT-SIOP-2000.\u201d J Neurooncol 2022;156(3):599\u2013613. [Wolff JE, et al. \u201cFinal results of the Choroid Plexus Tumor study (Risultati finali dello studio sui tumori del plesso coroideo) CPT-SIOP-2000.\u201d J Neurooncol 2022;156(3):599\u2013613]. <\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Louis DN, et al. \u201cThe 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary.\u201d Neuro Oncol. 2021;23:1231\u20131251. [Louis DN, et al. \u201cThe 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary.\u201d (\u201cLa classificazione OMS 2021 dei tumori del sistema nervoso centrale: un riassunto.\u201d) Neuro Oncol. 2021;23:1231\u20131251].<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Thomas C, et al. \u201cMolecular genetics and diversity of choroid plexus tumors.\u201d Neuro-Oncol Adv 2024. [Thomas C, et al. \u201cMolecular genetics and diversity of choroid plexus tumors.\u201d (\u201cGenetica molecolare e diversit\u00e0 dei tumori del plesso coroideo.\u201d) Neuro-Oncol Adv 2024.].<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Andour H, et al. \u201cAtypical choroid plexus papilloma: Diagnosis and management.\u201d SAGE Open Med. 2024; doi:10.1177\/2050313X241254000. [Andour H, et al. \u201cAtypical choroid plexus papilloma: Diagnosis and management.\u201d (\u201cPapilloma atipico del plesso coroideo: diagnosi e gestione.\u201d) SAGE Open Med. 2024; doi:10.1177\/2050313X241254000].<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Yankelevich M, et al. \u201cMarrow-ablative consolidation chemotherapy and molecular targeted therapy for CPC.\u201d Neuro-Oncol Adv 2024;6(1):vdae109. 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