{"id":6174,"date":"2026-01-29T17:16:18","date_gmt":"2026-01-29T14:16:18","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/diseases\/uncategorized\/laktase-mangel\/"},"modified":"2026-04-04T21:00:29","modified_gmt":"2026-04-04T18:00:29","slug":"laktase-mangel","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/","title":{"rendered":"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern"},"content":{"rendered":"<p>Muttermilch stellt die einzig m\u00f6gliche Quelle f\u00fcr s\u00e4mtliche Makro- und Mikron\u00e4hrstoffe f\u00fcr Neugeborene dar. Die Proteine, Fette und Kohlenhydrate in der Muttermilch sind so synthetisiert, dass sie f\u00fcr die Verdauung im Darm des S\u00e4uglings am besten geeignet und zug\u00e4nglich sind. <\/p>\n<p>Das Hauptkohlenhydrat in der Muttermilch von Menschen und anderen S\u00e4ugetieren ist Laktose. Laktose ist strukturell ein Disaccharid, das im Darm in zwei einfache Zucker, Glukose und Galaktose, aufgespalten wird. Diese erf\u00fcllen die folgenden Funktionen:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Energieversorgung;<\/li>\n<li>Beteiligung am Hirnstoffwechsel;<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzung der Bildung kognitiver Funktionen;<\/li>\n<li>Verbessern der Aufnahme bestimmter Mineralstoffe;<\/li>\n<li>Spielen eine wichtige Rolle bei der Besiedlung des Darms mit n\u00fctzlicher Mikroflora.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Der Verdauungsprozess von Laktose erfolgt durch das Enzym Laktase, welches von den Zellen des D\u00fcnndarms synthetisiert wird.<\/p>\n<p>Fehlt dem Darm des S\u00e4uglings aus irgendeinem Grund dieses Enzym, f\u00fchrt die \u00fcbersch\u00fcssige, unverdaut gebliebene Laktose zu Verdauungsst\u00f6rungen sowie einer unzureichenden Versorgung mit Glukose und Galaktose. Dieser Zustand wird als Laktase-Mangel bezeichnet. <\/p>\n<p>Da Laktose etwa 80\u201385 % der Kohlenhydrate in Muttermilch und adaptierter S\u00e4uglingsnahrung ausmacht, ist die Problematik des Laktase-Mangels insbesondere f\u00fcr Kinder im ersten Lebensjahr von hoher Relevanz. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp\" alt=\"Unruhe und Weinen des S\u00e4uglings w\u00e4hrend des F\u00fctterns als Symptom von Laktase-Mangel\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Unruhe und Weinen des S\u00e4uglings w\u00e4hrend des F\u00fctterns als Symptom von Laktase-Mangel<\/figcaption><\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"definition-und-klassifikation-des-laktase-mangels\">Definition und Klassifikation des Laktase-Mangels<\/h2>\n<p>Laktase-Mangel ist eine Variante der Disaccharidase-Mangel, der haupts\u00e4chlich die St\u00f6rung des Laktoseabbaus aufgrund eines angeborenen oder erworbenen Mangels oder Defekts des Enzyms namens Laktase umfasst. <\/p>\n<p>Klassifikation:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Angeborener Laktase-Mangel<\/strong> (oder angeborene Alaktasie) ist eine extrem seltene genetische St\u00f6rung, die durch das vollst\u00e4ndige Fehlen von Laktase gekennzeichnet ist.<\/li>\n<li>Der <strong>prim\u00e4re Laktase-Mangel<\/strong> stellt eine evolutionsbiologisch bedingte, genetisch determinierte Abnahme der Enzymproduktion im Alter dar. Nicht typisch f\u00fcr S\u00e4uglinge. <\/li>\n<li><strong>Sekund\u00e4rer Laktase-Mangel<\/strong> ist eine reversible Form und entwickelt sich aufgrund von Sch\u00e4den an den Zellen des D\u00fcnndarms (Enterozyten), die Laktase synthetisieren.<\/li>\n<li>Der <strong>transiente (vor\u00fcbergehende) Laktase-Mangel<\/strong> wird gelegentlich separat aufgef\u00fchrt; er ist typisch f\u00fcr Fr\u00fchgeborene und h\u00e4ngt mit der Unreife ihrer Enzymsysteme zusammen.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"aetiologie\">\u00c4tiologie<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"angeborener-laktase-mangel\">Angeborener Laktase-Mangel <\/h3>\n<p>Angeborener Laktase-Mangel ist eine extrem seltene autosomal rezessive Erkrankung, verursacht durch eine Mutation im LCT-Gen, die durch ein vollst\u00e4ndiges Fehlen oder einen starken R\u00fcckgang der Laktaseenzymaktivit\u00e4t charakterisiert ist. <\/p>\n<p>In diesem Fall treten Symptome eines Laktase-Mangels ab der Geburt auf und nehmen mit der fortgesetzten enteralen Ern\u00e4hrung zu. Weltweit sind nur wenige Dutzend F\u00e4lle dieser Krankheit beschrieben worden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"primaerer-laktase-mangel\">Prim\u00e4rer Laktase-Mangel<\/h3>\n<p>Der prim\u00e4re oder sp\u00e4te Laktase-Mangel, auch als Laktoseintoleranz bekannt, ist durch eine schrittweise Abnahme der Enzymaktivit\u00e4t mit zunehmendem Alter gekennzeichnet. <\/p>\n<p>Da Milch evolutionsbiologisch gesehen nicht das Hauptnahrungsmittel f\u00fcr Erwachsene darstellt, reduziert der Organismus die Enzymproduktion. Daher k\u00f6nnen viele Erwachsene Symptome eines Laktase-Mangels nach dem Verzehr von Milchprodukten erleben, die sich nach dem Absetzen der Laktoseaufnahme zur\u00fcckbilden.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"sekundaerer-laktase-mangel\">Sekund\u00e4rer Laktase-Mangel<\/h3>\n<p>Bei der h\u00e4ufigsten Form des Laktase-Mangels bei Babys, dem sekund\u00e4ren Laktase-Mangel, kommt es zuerst zu einer Sch\u00e4digung der Schleimhautzellen im D\u00fcnndarm. Als Folge davon k\u00f6nnen diese Zellen (Enterozyten) nicht mehr genug Laktase herstellen. <\/p>\n<p>Typischerweise umfassen die Hauptursachen des sekund\u00e4ren Laktase-Mangels bei S\u00e4uglingen die folgenden:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Gastrointestinale Infektionen<\/strong>: intrauterine Infektionen, die vorwiegend den Darm betreffen, Rotavirus-Infektion, Salmonellose und andere;<\/li>\n<li><strong>Allergische Entz\u00fcndungen<\/strong>: Allergie gegen Kuhmilchproteine;<\/li>\n<li><strong>Antibiotikatherapie<\/strong> w\u00e4hrend der Neugeborenenphase.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bei Kindern \u00fcber 1 Jahr wird sekund\u00e4rer Laktase-Mangel auch verursacht durch:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Morbus Crohn;<\/li>\n<li>Z\u00f6liakie;<\/li>\n<li>Chirurgische Eingriffe;<\/li>\n<li>Chemotherapie;<\/li>\n<li>Andere Erkrankungen, die zu Sch\u00e4den an der Schleimhaut des D\u00fcnndarms f\u00fchren. <\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"transitorischer-laktase-mangel\">Transitorischer Laktase-Mangel<\/h3>\n<p>Diese Form von Laktase-Mangel ist nur typisch f\u00fcr Fr\u00fchgeborene, die vor der 34.\u201337. Schwangerschaftswoche geboren wurden, und h\u00e4ngt mit der Unreife des Systems der Synthese und Aktivierung von Laktase durch Enterozyten zusammen. <\/p>\n<p>Es handelt sich um eine vor\u00fcbergehende Form, die mit der nat\u00fcrlichen Reifung der D\u00fcnndarmschleimhaut endet.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"pathogenese\">Pathogenese<\/h2>\n<p>Laktase wird von den Zellen der D\u00fcnndarmschleimhaut synthetisiert und befindet sich auf der Membran der B\u00fcrstensaum der Mikrovilli des Enterozyten.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/anatomy-small-intestine-villi-microvilli-diagram-2.webp\" alt=\"Struktur der D\u00fcnndarmwand: 1 \u2013 Klappen; 2 \u2013 Schleimhautzotten; 3 \u2013 Mikrovilli der Enterozyten\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Struktur der D\u00fcnndarmwand: 1 \u2013 Klappen; 2 \u2013 Schleimhautzotten; 3 \u2013 Mikrovilli der Enterozyten.<a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/50d0ca36-c7c5-4ba0-bbd0-6cbcb5bb4c1a\/dda42b00-3504-421c-bcde-34bba6293593\/182da2d2-5fba-417c-adff-bc77043825df\/8e3cd321-1b64-4b36-b079-6d71f35f2588\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\"> 3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p>Die Laktase ist beim F\u00f6tus bereits ab der 12. Schwangerschaftswoche nachweisbar, und ihre Aktivit\u00e4t steigt w\u00e4hrend des dritten Trimesters am st\u00e4rksten an. <\/p>\n<p>Nach dem ersten Stillen steigt die Laktaseaktivit\u00e4t schnell an, um die Verdauung der Laktose aus der Muttermilch zu erleichtern. Etwa f\u00fcnf Tage nach Beginn der enteralen Ern\u00e4hrung erreicht der Abbau von Laktose die maximale Effizienz. <\/p>\n<p>Wenn Laktose in das Darmlumen gelangt, wird sie zu zwei einfachen Kohlenhydraten abgebaut: Glukose und Galaktose, deren Aufnahme f\u00fcr das Wachstum und die Entwicklung des S\u00e4uglings unerl\u00e4sslich ist.<\/p>\n<p>Hauptfunktionen von Glukose:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Energie<\/strong>: Glukose ist die Hauptenergiequelle zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen des K\u00f6rpers;<\/li>\n<li><strong>Aufrechterhaltung der Gehirnfunktion<\/strong>: etwa 60\u201370\u00a0% der gesamten Glukose wird vom Gehirn genutzt;<\/li>\n<li><strong>Beteiligung an Stoffwechselprozessen<\/strong>: sie ist ein Bestandteil von Enzymen und ist an Stoffwechselvorg\u00e4ngen beteiligt;<\/li>\n<li><strong>Adaptiv<\/strong>: erleichtert den reibungslosen \u00dcbergang von der intrauterinen zur extrauterinen Ern\u00e4hrung des S\u00e4uglings.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Hauptfunktionen von Galaktose:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Bildung des zentralen Nervensystems<\/strong>: sie ist der Hauptbestandteil des \u201eBaumaterials\u201c von Neuronen, wie Galaktolipide, Sphingolipide oder Cerebroside, und ist an Myelinisierungsprozessen beteiligt;<\/li>\n<li><strong>Strukturell<\/strong>: ist an der Bildung von Zellmembranen beteiligt;<\/li>\n<li><strong>Energie (sekund\u00e4r)<\/strong>: kann zu Glukose metabolisiert und als Energiequelle genutzt werden; <\/li>\n<li><strong>Schutzfunktion<\/strong>: ist an Immunprozessen beteiligt und ist Bestandteil von Immunglobulinen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Der unverdauerte Teil der Laktose f\u00f6rdert normalerweise die Bildung einer gesunden Darmmikrobiota, indem er das Wachstum von Bifidobakterien und Lactobacilli unterst\u00fctzt. Diese Bakterien wiederum unterdr\u00fccken das Wachstum pathogener Mikroorganismen und erf\u00fcllen somit eine Schutzfunktion.<\/p>\n<p>Jegliche Entz\u00fcndung der Darmwand beg\u00fcnstigt die Zerst\u00f6rung von Enterozyten oder die Sch\u00e4digung ihres B\u00fcrstensaums, an welchem die Laktase synthetisiert wird. In diesem Fall spricht man von sekund\u00e4rem Laktase-Mangel, der als Folge des Entz\u00fcndungsprozesses auftritt.<\/p>\n<p>Ein unzureichender Laktoseabbau f\u00fchrt zu einem \u00dcberschuss im Darm, der nicht resorbiert wird, wodurch ein hoher osmotischer Druck entsteht und w\u00e4ssrige (osmotische) Durchf\u00e4lle ausgel\u00f6st werden.<\/p>\n<p>Die Darmmikrobiota fermentiert Laktose zu organischen S\u00e4uren (Milch- und Essigs\u00e4ure) und Gasen (Wasserstoff, Methan, Kohlendioxid und Schwefelwasserstoff), was \u00fcberm\u00e4\u00dfige Bl\u00e4hungen, schaumigen Stuhl und einen starken sauren F\u00e4kaliengeruch verursacht.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"klinisches-erscheinungsbild\">Klinisches Erscheinungsbild<\/h2>\n<p>Die haupts\u00e4chlichen klinischen Erscheinungen eines Laktase-Mangels umfassen Folgendes:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>H\u00e4ufiger, weicher Stuhl (osmotischer Durchfall);<\/li>\n<li>Schaumiger Stuhl;<\/li>\n<li>Starker s\u00e4uerlicher Geruch des Stuhls;<\/li>\n<li>Bauchschmerzen, S\u00e4uglingskoliken;<\/li>\n<li>\u00dcberm\u00e4\u00dfige Bl\u00e4hungen (vermehrte Gasproduktion);<\/li>\n<li>Vermehrtes Aufsto\u00dfen bei S\u00e4uglingen;<\/li>\n<li>Unruhe des S\u00e4uglings w\u00e4hrend des F\u00fctterns;<\/li>\n<li>Nahrungsverweigerung;<\/li>\n<li>Selten Blutstreifen im Stuhl.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnose-von-laktase-mangel\">Diagnose von Laktase-Mangel<\/h2>\n<p>In den meisten F\u00e4llen reicht es aus, eine Anamnese zu erheben und objektive Untersuchungsdaten zu sammeln, um Laktase-Mangel zu diagnostizieren. Wenn die Diagnose eines Laktase-Mangels im Labor best\u00e4tigt werden muss, werden die folgenden nicht-invasiven Tests durchgef\u00fchrt:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Stuhlanalyse: <\/strong>Bestimmung von Kohlenhydraten im Stuhl \u2013 bei Neugeborenen mit Laktase-Mangel mehr als 1 %; bei S\u00e4uglingen \u00fcber 6 Monate mehr als 0,6 %; Bestimmung des pH-Wertes im Stuhl \u2013 bei Laktase-Mangel pH <5,5;<\/li>\n<li><strong>Wasserstoffatemtest: <\/strong>Bestimmt die erh\u00f6hte Wasserstoffkonzentration in der ausgeatmeten Luft.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Zus\u00e4tzliche Methoden umfassen:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Genetische Tests <\/strong>bei Verdacht auf angeborenen Laktase-Mangel;<\/li>\n<li><strong>Di\u00e4tdiagnostik <\/strong> beinhaltet den kompletten Verzicht auf Laktose; verbessert sich daraufhin das Befinden des Patienten, gilt dies als Best\u00e4tigung.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"differentialdiagnose\">Differentialdiagnose<\/h3>\n<p>Bei S\u00e4uglingen sollte Laktase-Mangel von folgenden Krankheitsbildern differenziert werden:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kuhmilchproteinallergie;<\/li>\n<li>Viral oder bakteriell verursachte Enteritis;<\/li>\n<li>S\u00e4uglingskoliken;<\/li>\n<li>Andere Disaccharidasem\u00e4ngel;<\/li>\n<li>Mukoviszidose.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bei \u00e4lteren Kindern und Erwachsenen sollte Laktase-Mangel von folgenden Krankheitsbildern unterschieden werden:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Reizdarmsyndrom;<\/li>\n<li>Z\u00f6liakie;<\/li>\n<li>Funktionelle Dyspepsie;<\/li>\n<li>Chronisch-entz\u00fcndliche Darmerkrankungen (wie Morbus Crohn und andere);<\/li>\n<li>Parasit\u00e4re Erkrankungen. <\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Weitere wissenschaftlich korrekte Inhalte finden Sie in unseren sozialen Medien<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Abonnieren Sie und verpassen Sie nicht die neuesten Ressourcen<\/span><\/p>\n<div class=\"social-links-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/facebook.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/insta.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/posts\/?feedView=all\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/linkedin.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.youtube.com\/@vokaio\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/youtube.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.pinterest.com\/voka3danatomyandpathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/pinterest.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@voka.io\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/tiktok.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/discord.gg\/7ejUpq8DRR\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/discord.svg\" alt=\"social link\"><\/a><\/div>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"behandlung\">Behandlung<\/h2>\n<p>Das Hauptprinzip bei der Behandlung eines Laktase-Mangels ist ein differenzierter Ansatz, der vom Typ des Mangels abh\u00e4ngt. <\/p>\n<p>Ziele der Behandlung sind die Optimierung der Laktoseverdauung bei gleichzeitig ausgewogener Ern\u00e4hrung und der Vermeidung von Komplikationen.<\/p>\n<p>Die Behandlung von angeborenem und prim\u00e4rem Laktase-Mangel beinhaltet eine Ern\u00e4hrungstherapie mit teilweiser oder vollst\u00e4ndiger Eliminierung von Laktose aus der Nahrung. Zus\u00e4tzlich erfolgt eine symptomatische Therapie.<\/p>\n<p>Die Behandlung von sekund\u00e4rem Laktase-Mangel bei S\u00e4uglingen, die gestillt oder mit der Flasche gef\u00fcttert werden, besteht in der oralen Gabe eines Laktase-Enzympr\u00e4parats. Ein solches Pr\u00e4parat wird abgepumpter Muttermilch oder S\u00e4uglingsnahrung beigef\u00fcgt, bevor das Kind gef\u00fcttert wird, oder dem Kind unmittelbar vor jedem F\u00fcttern oral verabreicht. <\/p>\n<p>In F\u00e4llen, in denen das Kind mit der Flasche ern\u00e4hrt wird, besteht die M\u00f6glichkeit, auf eine laktosearme oder laktosefreie Spezialnahrung umzustellen. Zudem wird davon abgeraten, Simeticon-Pr\u00e4parate, die h\u00e4ufig gegen S\u00e4uglingskoliken verschrieben werden, gleichzeitig mit dem Laktase-Supplement zu verabreichen, da dies die Wirksamkeit der Therapie des Laktase-Mangels beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnte.<\/p>\n<p>Wichtig zu erw\u00e4hnen ist, dass Laktase-Mangel keineswegs ein Grund ist, das Stillen zu beenden.<\/p>\n<p>Bei einem sekund\u00e4ren Laktase-Mangel bei Kindern \u00fcber einem Jahr ist eine tempor\u00e4re Ern\u00e4hrungstherapie unter Ausschluss von Laktose angezeigt; dies bedeutet den Verzicht auf Milchprodukte oder die vor\u00fcbergehende Umstellung auf laktosefreie Alternativen, die heutzutage fl\u00e4chendeckend im Handel erh\u00e4ltlich sind.<\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Was ist der Unterschied zwischen prim\u00e4rem und sekund\u00e4rem Laktase-Mangel?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Prim\u00e4rer Laktase-Mangel ist eine genetisch bedingte Erkrankung. Beim angeborenen Typ fehlt das Enzym von Geburt an, w\u00e4hrend beim \u201eerwachsenen\u201c Typ seine Produktion nach dem Abstillen allm\u00e4hlich abnimmt. Sekund\u00e4rer Laktase-Mangel entwickelt sich infolge einer Sch\u00e4digung der Enterozyten (Infektionen, CMPA, Z\u00f6liakie) und ist reversibel, wenn sich die Darmschleimhaut erholt.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Welche Tests f\u00fcr Laktase-Mangel gelten als die informativsten?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">F\u00fcr Kinder im ersten Lebensjahr ist der \u201eGoldstandard\u201c die Bestimmung von Kohlenhydraten im Stuhl (mehr als 1 % bei Neugeborenen, mehr als 0,6 % bei S\u00e4uglingen \u00fcber 6 Monate) und die Messung des Stuhl-pH-Werts (ein abgesenkter Wert unter 5,5 weist auf Laktase-Mangel hin). F\u00fcr \u00e4ltere Kinder und Erwachsene stellen der Wasserstoffatemtest sowie die genetische Untersuchung auf Polymorphismen des MCM6-Gens (Genotypen C\/C, C\/T, T\/T) die zuverl\u00e4ssigsten Verfahren dar.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Wie lautet die Pathogenese bei der Entstehung des osmotischen Durchfalls infolge eines Laktase-Mangels?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Bei einem Enzymmangel verbleibt ungespaltene Laktose im Lumen des D\u00fcnndarms, wodurch ein hoher osmotischer Gradient entsteht. Dies verhindert die Aufnahme von Wasser und Elektrolyten. Beim Eintritt in den Dickdarm wird das Disaccharid durch die Mikrobiota zu organischen S\u00e4uren und Gasen (Wasserstoff, Methan, Kohlendioxid) fermentiert, was zu Meteorismus sowie schaumigen St\u00fchlen mit einem typischen s\u00e4uerlichen Geruch f\u00fchrt.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Was ist transitorische Laktase-Mangel und bei welchen Personengruppen ist er verbreitet?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Transitorischer Laktase-Mangel ist ein vor\u00fcbergehender Zustand, der f\u00fcr Fr\u00fchgeborene typisch ist (geboren vor der 34\u201337 Schwangerschaftswoche). Er entsteht aufgrund der morphofunktionellen Unreife des Darms, da die h\u00f6chste Zunahme der Laktaseaktivit\u00e4t im dritten Trimester der Schwangerschaft stattfindet. Das Problem l\u00f6st sich von selbst, wenn die Enzymsysteme auf nat\u00fcrliche Weise reifen.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">5. Ist eine wirksame Therapie w\u00e4hrend der Stillzeit m\u00f6glich?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Ja, ein Laktase-Mangel w\u00e4hrend des Stillens stellt keine Indikation f\u00fcr eine Umstellung auf S\u00e4uglingsnahrung dar. Die Behandlungsstrategie beinhaltet die Verwendung von Laktase-Enzympr\u00e4paraten, die in eine kleine Portion abgepumpter Muttermilch unmittelbar vor dem F\u00fcttern gegeben werden. Dies erm\u00f6glicht eine Linderung der Symptome, w\u00e4hrend alle Vorteile der nat\u00fcrlichen Ern\u00e4hrung beibehalten werden.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">6. Wie kann Laktase-Mangel von der Kuhmilchproteinallergie (CMPA) unterschieden werden?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Laktase-Mangel ist ein Enzymmangel (Problem bei der Verdauung von Kohlenhydraten), der sich durch schaumigen Stuhl und Bl\u00e4hungen \u00e4u\u00dfert. CMPA ist eine immunvermittelte Reaktion auf ein Protein. Im Gegensatz zum Laktase-Mangel treten bei Allergien h\u00e4ufig Hautausschl\u00e4ge (atopische Dermatitis), gastrointestinale Blutungen (Blutspuren im Stuhl) und Atemwegssymptome auf.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><script type=\"application\/ld+json\">\n    {\n    \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n    \"@type\": \"FAQPage\",\n    \"mainEntity\": [\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Was ist der Unterschied zwischen prim\u00e4rem und sekund\u00e4rem Laktase-Mangel?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Prim\u00e4rer Laktase-Mangel ist eine genetisch bedingte Erkrankung. Beim angeborenen Typ fehlt das Enzym von Geburt an, w\u00e4hrend beim \u201eerwachsenen\u201c Typ seine Produktion nach dem Abstillen allm\u00e4hlich abnimmt. Sekund\u00e4rer Laktase-Mangel entwickelt sich infolge einer Sch\u00e4digung der Enterozyten (Infektionen, CMPA, Z\u00f6liakie) und ist reversibel, wenn sich die Darmschleimhaut erholt.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Welche Tests f\u00fcr Laktase-Mangel gelten als die informativsten?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"F\u00fcr Kinder im ersten Lebensjahr ist der \u201eGoldstandard\u201c die Bestimmung von Kohlenhydraten im Stuhl (mehr als 1 % bei Neugeborenen, mehr als 0,6 % bei S\u00e4uglingen \u00fcber 6 Monate) und die Messung des Stuhl-pH-Werts (ein abgesenkter Wert unter 5,5 weist auf Laktase-Mangel hin). F\u00fcr \u00e4ltere Kinder und Erwachsene stellen der Wasserstoffatemtest sowie die genetische Untersuchung auf Polymorphismen des MCM6-Gens (Genotypen C\/C, C\/T, T\/T) die zuverl\u00e4ssigsten Verfahren dar.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Wie lautet die Pathogenese bei der Entstehung des osmotischen Durchfalls infolge eines Laktase-Mangels?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Bei einem Enzymmangel verbleibt ungespaltene Laktose im Lumen des D\u00fcnndarms, wodurch ein hoher osmotischer Gradient entsteht. Dies verhindert die Aufnahme von Wasser und Elektrolyten. Beim Eintritt in den Dickdarm wird das Disaccharid durch die Mikrobiota zu organischen S\u00e4uren und Gasen (Wasserstoff, Methan, Kohlendioxid) fermentiert, was zu Meteorismus sowie schaumigen St\u00fchlen mit einem typischen s\u00e4uerlichen Geruch f\u00fchrt.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Was ist transitorische Laktase-Mangel und bei welchen Personengruppen ist er verbreitet?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Transitorischer Laktase-Mangel ist ein vor\u00fcbergehender Zustand, der f\u00fcr Fr\u00fchgeborene typisch ist (geboren vor der 34\u201337 Schwangerschaftswoche). Er entsteht aufgrund der morphofunktionellen Unreife des Darms, da die h\u00f6chste Zunahme der Laktaseaktivit\u00e4t im dritten Trimester der Schwangerschaft stattfindet. Das Problem l\u00f6st sich von selbst, wenn die Enzymsysteme auf nat\u00fcrliche Weise reifen.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Ist eine wirksame Therapie w\u00e4hrend der Stillzeit m\u00f6glich?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Ja, ein Laktase-Mangel w\u00e4hrend des Stillens stellt keine Indikation f\u00fcr eine Umstellung auf S\u00e4uglingsnahrung dar. Die Behandlungsstrategie beinhaltet die Verwendung von Laktase-Enzympr\u00e4paraten, die in eine kleine Portion abgepumpter Muttermilch unmittelbar vor dem F\u00fcttern gegeben werden. Dies erm\u00f6glicht eine Linderung der Symptome, w\u00e4hrend alle Vorteile der nat\u00fcrlichen Ern\u00e4hrung beibehalten werden.\"\n            }\n        },\n        {\n            \"@type\": \"Question\",\n            \"name\": \"Wie kann Laktase-Mangel von der Kuhmilchproteinallergie (CMPA) unterschieden werden?\",\n            \"acceptedAnswer\": {\n                \"@type\": \"Answer\",\n                \"text\": \"Laktase-Mangel ist ein Enzymmangel (Problem bei der Verdauung von Kohlenhydraten), der sich durch schaumigen Stuhl und Bl\u00e4hungen \u00e4u\u00dfert. CMPA ist eine immunvermittelte Reaktion auf ein Protein. Im Gegensatz zum Laktase-Mangel treten bei Allergien h\u00e4ufig Hautausschl\u00e4ge (atopische Dermatitis), gastrointestinale Blutungen (Blutspuren im Stuhl) und Atemwegssymptome auf.\"\n            }\n        }\n    ]\n}<\/script><\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"quellenverweise\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Quellenverweise<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomy & Pathology \u2013 Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas (VOKA 3D Anatomie und Pathologie \u2013 Vollst\u00e4ndiger 3D-Atlas der normalen und pathologischen Anatomie) [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Verf\u00fcgbar unter: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Goosenberg E, Afzal M. Lactose Intolerance (Laktoseintoleranz). [Aktualisiert am 6. August 2025]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Verf\u00fcgbar unter:<br \/>\nhttps:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK532285\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Wanes D, Husein DM, Naim HY. Congenital Lactase Deficiency: Mutations, Functional and Biochemical Implications, and Future Perspectives (Angeborener Laktase-Mangel: Mutationen, funktionelle und biochemische Implikationen und Zukunftsperspektiven). Nutrients. 2019 Feb 22;11(2):461. doi: 10.3390\/nu11020461. PMID: 30813293; PMCID: PMC6412902.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite> Ballard O, Morrow AL. Human milk composition: nutrients and bioactive factors (Zusammensetzung der menschlichen Milch: N\u00e4hrstoffe und bioaktive Faktoren). Pediatr Clin North Am. Feb. 2013;60(1):49-74. doi: 10.1016\/j.pcl.2012.10.002. PMID: 23178060; PMCID: PMC3586783.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite> Maffei HV, Metz G, Bampoe V, Shiner M, Herman S, Brook CG. Lactose intolerance, detected by the hydrogen breath test, in infants and children with chronic diarrhea (Laktoseintoleranz, nachgewiesen durch den Wasserstoffatemtest, bei S\u00e4uglingen und Kindern mit chronischem Durchfall). Arch Dis Child. Okt. 1977;52(10):766-71. doi: 10.1136\/adc.52.10.766. PMID: 931422; PMCID: PMC1544801.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Catanzaro R, Sciuto M, Marotta F. Lactose intolerance: An update on its pathogenesis, diagnosis, and treatment (Laktoseintoleranz: Ein Update zu Pathogenese, Diagnose und Behandlung). Nutr Res. 2021 May;89:23-34. doi: 10.1016\/j.nutres.2021.02.003. Epub 2021 Mar 21. PMID: 33887513.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Hammer HF, Fox MR, Keller J, Salvatore S, Basilisco G, Hammer J, Lopetuso L, Benninga M, Borrelli O, Dumitrascu D, Hauser B, Herszenyi L, Nakov R, Pohl D, Thapar N, Sonyi M; European H2-CH4-breath test group (Europ\u00e4ische H2-CH4-Atemtestgruppe). European guideline on indications, performance, and clinical impact of hydrogen and methane breath tests in adult and pediatric patients: European Association for Gastroenterology, Endoscopy and Nutrition, European Society of Neurogastroenterology and Motility, and European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition consensus (Europ\u00e4ische Leitlinie zu Indikationen, Durchf\u00fchrung und klinischer Bedeutung von Wasserstoff- und Methanatemtests bei erwachsenen und p\u00e4diatrischen Patienten: Konsens der europ\u00e4ischen Fachgesellschaften f\u00fcr Gastroenterologie, Endoskopie, Ern\u00e4hrung, Neurogastroenterologie sowie Kindergastroenterologie und Hepatologie). United European Gastroenterol J. 2022 Feb;10(1):15-40. doi: 10.1002\/ueg2.12133. Epub 25. Aug. 2021. PMID: 34431620; PMCID: PMC8830282.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Muttermilch stellt die einzig m\u00f6gliche Quelle f\u00fcr s\u00e4mtliche Makro- und Mikron\u00e4hrstoffe f\u00fcr Neugeborene dar. Die Proteine, Fette und Kohlenhydrate in der Muttermilch sind so synthetisiert, dass sie f\u00fcr die Verdauung im Darm des S\u00e4uglings am besten geeignet und zug\u00e4nglich sind. Das Hauptkohlenhydrat in der Muttermilch von Menschen und anderen S\u00e4ugetieren ist Laktose. Laktose ist strukturell [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"template":"","diseases_category":[409],"class_list":["post-6174","diseases_post","type-diseases_post","status-publish","hentry","diseases_category-paediatrie"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v25.0 (Yoast SEO v26.5) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Laktase-Mangel: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Laktase-Mangel (Lactase deficiency, LD) bei Kindern ist ein Mangel an dem Enzym, das Milchzucker, Laktose, abbaut. Ausf\u00fchrliche Informationen zu Symptomen bei S\u00e4uglingen, Diagnose und Genesungsprognosen.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Laktase-Mangel (Lactase deficiency, LD) bei Kindern ist ein Mangel an dem Enzym, das Milchzucker, Laktose, abbaut. Ausf\u00fchrliche Informationen zu Symptomen bei S\u00e4uglingen, Diagnose und Genesungsprognosen.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Voka Wiki\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-04-04T18:00:29+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/\"},\"author\":{\"name\":\"Elizaveta G.\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/person\/162438ce14b1a7ad40aa1b8b0da34ed2\"},\"headline\":\"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern\",\"datePublished\":\"2026-01-29T14:16:18+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-04T18:00:29+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/\"},\"wordCount\":1467,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp\",\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/\",\"url\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/\",\"name\":\"Laktase-Mangel: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp\",\"datePublished\":\"2026-01-29T14:16:18+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-04T18:00:29+00:00\",\"description\":\"Laktase-Mangel (Lactase deficiency, LD) bei Kindern ist ein Mangel an dem Enzym, das Milchzucker, Laktose, abbaut. Ausf\u00fchrliche Informationen zu Symptomen bei S\u00e4uglingen, Diagnose und Genesungsprognosen.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp\",\"contentUrl\":\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Diseases posts\",\"item\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/%diseases_category%\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/\",\"name\":\"Voka Wiki\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#organization\"},\"alternateName\":\"Anatomy & Pathology Wiki by VOKA\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#organization\",\"name\":\"Voka 3D Anatomy & Pathology\",\"alternateName\":\"VOKA\",\"url\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/cropped-voka-logo-1.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/cropped-voka-logo-1.png\",\"width\":70,\"height\":16,\"caption\":\"Voka 3D Anatomy & Pathology\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\",\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\",\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/\",\"https:\/\/www.youtube.com\/channel\/UCqGGuOEpr62ScH8Pjk2q5zw\/videos\",\"https:\/\/www.pinterest.com\/VokaAnatomyPro\/\",\"https:\/\/www.threads.com\/@voka.io\"],\"description\":\"VOKA.io offers 3D medical animations and custom 3D modeling services. Our product, VOKA 3D Anatomy & Pathology, is a digital atlas with over 1,000 detailed 3D models of human anatomy and pathology, designed for medical education, training, and patient communication.\",\"email\":\"info@voka.io\",\"telephone\":\"+1 814 351 4442\",\"legalName\":\"Voka 3D Anatomy & Pathology\",\"foundingDate\":\"2017-02-12\",\"naics\":\"541512\",\"numberOfEmployees\":{\"@type\":\"QuantitativeValue\",\"minValue\":\"51\",\"maxValue\":\"200\"},\"publishingPrinciples\":\"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/redaktionsrichtlinien\/\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/person\/162438ce14b1a7ad40aa1b8b0da34ed2\",\"name\":\"Elizaveta G.\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/668b8720d393c81f683ea3447003601cf85400667771f49c7fd6914467b03ad1?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/668b8720d393c81f683ea3447003601cf85400667771f49c7fd6914467b03ad1?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Elizaveta G.\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Laktase-Mangel: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung","description":"Laktase-Mangel (Lactase deficiency, LD) bei Kindern ist ein Mangel an dem Enzym, das Milchzucker, Laktose, abbaut. Ausf\u00fchrliche Informationen zu Symptomen bei S\u00e4uglingen, Diagnose und Genesungsprognosen.","robots":{"index":"noindex","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern","og_description":"Laktase-Mangel (Lactase deficiency, LD) bei Kindern ist ein Mangel an dem Enzym, das Milchzucker, Laktose, abbaut. Ausf\u00fchrliche Informationen zu Symptomen bei S\u00e4uglingen, Diagnose und Genesungsprognosen.","og_url":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/","og_site_name":"Voka Wiki","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/","article_modified_time":"2026-04-04T18:00:29+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp","type":"","width":"","height":""}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"7\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/"},"author":{"name":"Elizaveta G.","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/person\/162438ce14b1a7ad40aa1b8b0da34ed2"},"headline":"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern","datePublished":"2026-01-29T14:16:18+00:00","dateModified":"2026-04-04T18:00:29+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/"},"wordCount":1467,"publisher":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp","inLanguage":"de"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/","url":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/","name":"Laktase-Mangel: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung","isPartOf":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp","datePublished":"2026-01-29T14:16:18+00:00","dateModified":"2026-04-04T18:00:29+00:00","description":"Laktase-Mangel (Lactase deficiency, LD) bei Kindern ist ein Mangel an dem Enzym, das Milchzucker, Laktose, abbaut. Ausf\u00fchrliche Informationen zu Symptomen bei S\u00e4uglingen, Diagnose und Genesungsprognosen.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#primaryimage","url":"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp","contentUrl":"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/pediatrics\/lactase-deficiency\/crying-baby-bottle-feeding-lactose-intolerance.webp"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/paediatrie\/laktase-mangel\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Diseases posts","item":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/%diseases_category%\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Laktase-Mangel: Klassifikation, \u00c4tiologie, Diagnose und Unterschiede bei Kindern"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#website","url":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/","name":"Voka Wiki","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#organization"},"alternateName":"Anatomy & Pathology Wiki by VOKA","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#organization","name":"Voka 3D Anatomy & Pathology","alternateName":"VOKA","url":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/cropped-voka-logo-1.png","contentUrl":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/cropped-voka-logo-1.png","width":70,"height":16,"caption":"Voka 3D Anatomy & Pathology"},"image":{"@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/","https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/","https:\/\/www.youtube.com\/channel\/UCqGGuOEpr62ScH8Pjk2q5zw\/videos","https:\/\/www.pinterest.com\/VokaAnatomyPro\/","https:\/\/www.threads.com\/@voka.io"],"description":"VOKA.io offers 3D medical animations and custom 3D modeling services. Our product, VOKA 3D Anatomy & Pathology, is a digital atlas with over 1,000 detailed 3D models of human anatomy and pathology, designed for medical education, training, and patient communication.","email":"info@voka.io","telephone":"+1 814 351 4442","legalName":"Voka 3D Anatomy & Pathology","foundingDate":"2017-02-12","naics":"541512","numberOfEmployees":{"@type":"QuantitativeValue","minValue":"51","maxValue":"200"},"publishingPrinciples":"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/redaktionsrichtlinien\/"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/person\/162438ce14b1a7ad40aa1b8b0da34ed2","name":"Elizaveta G.","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/668b8720d393c81f683ea3447003601cf85400667771f49c7fd6914467b03ad1?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/668b8720d393c81f683ea3447003601cf85400667771f49c7fd6914467b03ad1?s=96&d=mm&r=g","caption":"Elizaveta G."}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/wp-json\/wp\/v2\/diseases_post\/6174","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/wp-json\/wp\/v2\/diseases_post"}],"about":[{"href":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/diseases_post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/25"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6174"}],"wp:term":[{"taxonomy":"diseases_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/wp-json\/wp\/v2\/diseases_category?post=6174"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}