{"id":1119,"date":"2025-09-01T19:37:00","date_gmt":"2025-09-01T16:37:00","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/diseases\/uncategorized\/anomalien-der-schilddruese\/"},"modified":"2026-03-16T12:41:21","modified_gmt":"2026-03-16T09:41:21","slug":"entwiklungsanomalien-der-schilddruese","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.dev.voka.io\/de\/krankheit\/endokrinologie\/entwiklungsanomalien-der-schilddruese\/","title":{"rendered":"Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse: Klassifikation, Symptome, Diagnostik und Therapie"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p>Bei Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse handelt es sich um eine heterogene Gruppe von angeborenen Fehlbildungen der Schilddr\u00fcse, die aufgrund einer St\u00f6rung der Embryogenese entstehen.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/73d6d037-ac72-4aff-a23d-05bb31d465b4\/37ee4dfd-0ecb-40f2-97f5-5514a5941186\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modelle<\/a> von Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse:<\/p>\n<div class=\"carousel-block\">\n<div class=\"swiper carousel-swiper carousel-swiper-block_69ef362ea35ef\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide image-carousel-slide\"><img decoding=\"async\" class=\"carousel-image\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/left-thyroid-lobe-aplasia.webp\" alt=\"Aplasie des linken Schilddr\u00fcsenlappens \"><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Aplasie des linken Schilddr\u00fcsenlappens <\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide image-carousel-slide\"><img decoding=\"async\" class=\"carousel-image\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/lingual-thyroid-ectopia.webp\" alt=\"Zungengrundstruma\"><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Zungengrundstruma<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide image-carousel-slide\"><img decoding=\"async\" class=\"carousel-image\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/accessory-thyroid-lobe.webp\" alt=\"Zus\u00e4tzlicher Schilddr\u00fcsenlappen\"><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Zus\u00e4tzlicher Schilddr\u00fcsenlappen<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"swiper-article-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-carousel__pagination-container swiper-article-carousel__pagination-container-block_69ef362ea35ef\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow 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W\u00e4hrend der Wanderung bleibt die Schilddr\u00fcse mit der Zunge \u00fcber den Ductus thyreoglossus verbunden, der sich bis zur 8.\u00a0Embryonalwoche vollst\u00e4ndig schlie\u00dft. <\/p>\n<p>Die Teilung der Schilddr\u00fcse in einen rechten und einen linken Lappen erfolgt in der 5.\u00a0Embryonalwoche. Au\u00dferdem bilden sich in dieser Woche aus dem 4. und 5.\u00a0Schlundbogen Ultimobranchialk\u00f6rper, die sich sp\u00e4ter zu parafollikul\u00e4ren Zellen (C-Zellen) differenzieren. <\/p>\n<p>Die Ultimobranchialk\u00f6rper verwachsen mit dem oberen dorsolateralen Teil der sich entwickelnden Schilddr\u00fcse und bilden das Tuberculum Zuckerkandl. Die parafollikul\u00e4ren C-Zellen breiten sich dann \u00fcber die Schilddr\u00fcse aus, befinden sich jedoch in der Regel fast ausschlie\u00dflich in den oberen lateralen Bereichen der Schilddr\u00fcse. <\/p>\n<p>Entwickelte C-Zellen scheiden Kalzitonin (Calcitonin) aus, das den Kalziumspiegel im Blutserum senkt und die Funktion der Osteoklasten hemmt.<\/p>\n<p>Die Differenzierung und Reifung der Zellen erfolgt zwischen der 7. und 12.\u00a0Embryonalwoche, wenn die Schilddr\u00fcse ihre Funktionsreife erreicht und mit der Synthese von Schilddr\u00fcsenhormonen beginnt.<\/p>\n<p>Eine St\u00f6rung der Embryogenese in einer der oben beschriebenen Phasen f\u00fchrt zu Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse. <\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"anatomie\"><strong><\/strong><strong>Anatomie<\/strong><\/h2>\n<p>Die Schilddr\u00fcse stellt ein Organ des endokrinen Systems dar, das sich an der vorderen Halsfl\u00e4che vor der Luftr\u00f6hre auf H\u00f6he der Halswirbel C5-Th1 befindet. Sie besteht aus einem rechten und einem linken Lappen, die durch eine Enge (Isthmus glandulae thyreoideae) miteinander verbunden sind. Vom Isthmus nach oben zum Zungenbein verl\u00e4uft ein d\u00fcnner Fortsatz, der als Pyramidenlappen (Lobus pyramidalis) bezeichnet wird.<\/p>\n<p>Die Schilddr\u00fcse ist \u00fcber ein Aufh\u00e4ngeband (auch Ligamentum suspensorium glandulae thyreoideae bzw. Berry-Band genannt) mit der Luftr\u00f6hre verbunden. An der hinteren Fl\u00e4che jedes Lappens befinden sich pyramidenf\u00f6rmige Ausst\u00fclpungen, die als Tubercula Zuckerkandl bezeichnet werden. Das sind Stellen, an denen die Ultimobranchialk\u00f6rper mit dem Dr\u00fcsengewebe verwachsen sind.<\/p>\n<p>Zusammen mit dem Rachen, der Speiser\u00f6hre und der Luftr\u00f6hre ist die Schilddr\u00fcse durch die Fascia pretrachealis (mittleres Blatt der Halsfaszie) von den umgebenden Geweben abgegrenzt.<\/p>\n<p>Die Schilddr\u00fcse wird durch die rechte und linke A.\u00a0thyroidea superior (\u00c4ste der A.\u00a0carotis externa) und die rechte und linke A.\u00a0thyroidea inferior (\u00c4ste des Truncus thyrocervicalis) mit Blut versorgt. Bei 5\u00a0% aller Menschen ist auch eine unpaarige <em>A. thyroidea ima vorhanden, <\/em>die von dem Truncus brachiocephalicus, der A.\u00a0subclavia oder dem Arcus aortae entspringen kann.<\/p>\n<p>Der ven\u00f6se Abfluss erfolgt aus den ven\u00f6sen Geflechten in die rechte und linke V.\u00a0thyroidea superior und V.\u00a0thyroidea media (sie m\u00fcnden in die Vv.\u00a0jugulares internae) sowie in die rechte und linke V.\u00a0thyroidea inferior (sie m\u00fcnden in die Vv.\u00a0brachiocephalicae).<\/p>\n<p>Der Lymphabfluss erfolgt in die pr\u00e4- und paratrachealen Lymphknoten, dann in die jugularen Lymphknoten und weiter in den rechten Lymphgang und den Milchbrustgang.<\/p>\n<p>Innervation:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Fasern des sympathischen Nervensystems stammen aus dem Ganglion cervicale superius (oberer Halsnervenknoten) und bilden die oberen und unteren Schilddr\u00fcsennerven.<\/li>\n<li>Die parasympathische Innervation erfolgt \u00fcber die \u00c4ste des rechten und linken N.\u00a0vagus (N.\u00a0laryngeus superior und N.\u00a0laryngeus recurrens).<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"klassifikation-von-entwicklungsanomalien-der-schilddruese\"><strong>Klassifikation von Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse<\/strong><\/h2>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Schilddr\u00fcsendysgenesien<\/strong>:<\/li>\n<\/ol>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Aplasie<\/li>\n<li>Hypoplasie<\/li>\n<li>Agenesie<\/li>\n<li>Ektopie<\/li>\n<\/ul>\n<ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Anomalien des Ductus thyreoglossus<\/strong>:<\/li>\n<\/ol>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>mediane Halszyste<\/li>\n<li>zus\u00e4tzlicher Schilddr\u00fcsenlappen<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"schilddruesendysgenesien\"><strong>Schilddr\u00fcsendysgenesien<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"symptome-von-schilddruesendysgenesien\"><strong>Symptome von Schilddr\u00fcsendysgenesien<\/strong><\/h3>\n<p>Schilddr\u00fcsendysgenesien sind die h\u00e4ufigsten angeborenen pathologischen Zust\u00e4nde des endokrinen Systems. Ihre H\u00e4ufigkeit variiert zwischen 1\u00a0:\u00a04.000 und 1\u00a0:\u00a07.000 Neugeborenen. Laut Statistik sind bis zu 85\u00a0% der F\u00e4lle von angeborener Hypothyreose auf eine Schilddr\u00fcsendysgenesie zur\u00fcckzuf\u00fchren. <\/p>\n<p>Es werden folgende <strong>Risikofaktoren f\u00fcr Dysgenesien<\/strong> unterschieden:<\/p>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Genetische Veranlagung: Bis heute wurde ein Zusammenhang zwischen der Feststellung von Dysgenesien und dem Vorhandensein von Mutationen in den TSHR-, PAX8-, FOXE1-, NKX2-1-Genen nachgewiesen.<\/li>\n<li>Intrauterine Infektionen.<\/li>\n<li>Ionisierende Strahlung w\u00e4hrend der Schwangerschaft.<\/li>\n<li>Einwirkung chemischer Toxine und Arzneimittel w\u00e4hrend der Schwangerschaft.<\/li>\n<li>Jodmangel in der Ern\u00e4hrung w\u00e4hrend der Schwangerschaft.<\/li>\n<li>Autoimmunerkrankungen der Mutter w\u00e4hrend der Schwangerschaft, begleitet von Hypothyreose.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Es werden folgende Varianten der Schilddr\u00fcsendysgenesien unterschieden:<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/left-thyroid-lobe-aplasia.webp\" alt=\"Aplasie des linken Schilddr\u00fcsenlappens\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Aplasie des linken Schilddr\u00fcsenlappens: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/73d6d037-ac72-4aff-a23d-05bb31d465b4\/37ee4dfd-0ecb-40f2-97f5-5514a5941186\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Als <strong>Aplasie<\/strong> bezeichnet man vollst\u00e4ndiges Fehlen der Schilddr\u00fcse oder Fehlen eines (rechten oder linken) Schilddr\u00fcsenlappens (diesen pathologischen Zustand nennt man auch Hemiagenesie der Schilddr\u00fcse). <\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"3d-animation-aplasie-des-linken-schilddruesenlappens\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/aplasia-left-lobe-thyroid.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">3D-Animation: Aplasie des linken Schilddr\u00fcsenlappens<\/figcaption><\/figure>\n<p>Eine Aplasie der Schilddr\u00fcse ist die Ursache f\u00fcr die Entwicklung einer angeborenen Hypothyreose. <\/p>\n<p>Das typische klinische Bild einer Hypothyreose bei Neugeborenen tritt nur in 10\u201315\u00a0% der F\u00e4lle auf, was mit dem Transport von Thyroxin \u00fcber den Blutkreislauf der Mutter in Verbindung gebracht wird. Die klinischen Erscheinungen entstehen allm\u00e4hlich \u00fcber einen Zeitraum von 6\u00a0Wochen, k\u00f6nnen jedoch in schweren F\u00e4llen auch fr\u00fcher auftreten. <\/p>\n<p>Zu den <strong>fr\u00fchen Symptomen einer Hypothyreose<\/strong> geh\u00f6ren:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Lethargie<\/li>\n<li>Schwierigkeiten beim Stillen<\/li>\n<li>vergr\u00f6\u00dferte vordere und hintere Fontanelle<\/li>\n<li>Muskelhypotonie<\/li>\n<li>Hypothermie<\/li>\n<li>lang anhaltende Gelbsucht<\/li>\n<li>schwacher oder heiserer Schrei<\/li>\n<li>Verstopfung<\/li>\n<\/ul>\n<p>Zu den typischen<strong> Sp\u00e4tsymptomen<\/strong> z\u00e4hlen:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Unterentwicklung der Gesichtssch\u00e4delknochen, breite, eingefallene Nasenwurzel (was zu einem m\u00fcrrischen Gesichtsausdruck f\u00fchrt)<\/li>\n<li>Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, Augenlidern, breite Zunge<\/li>\n<li>Bradykardie<\/li>\n<li>Muskelhypotonie: vorgew\u00f6lbter Bauch mit Nabelhernie, Auseinanderweichen der geraden Bauchmuskeln (Rektusdiastase)<\/li>\n<li>Hyporeflexie<\/li>\n<li>h\u00e4ufige Verstopfung<\/li>\n<li>kalte, trockene, marmorierte Haut<\/li>\n<li>trockenes, br\u00fcchiges Haar, Seborrhoe der behaarten Kopfhaut, der Stirn und der Augenlider<\/li>\n<li>Atemst\u00f6rungen aufgrund einer Schwellung der Schleimh\u00e4ute der Atemwege: Stridor, erschwerte Nasenatmung, Zyanose im Bereich des Mund-Kinn-Dreiecks<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bei Kindern nach dem 5. bis 6.\u00a0Lebensmonat treten Symptome einer psychomotorischen und mentalen Retardierung in den Vordergrund. Au\u00dferdem kommt es zu einer Wachstumsverz\u00f6gerung, die zu einem ausgepr\u00e4gten Kleinwuchs f\u00fchrt.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/3d-model-of-thyroid-hypoplasia.webp\" alt=\"Schilddr\u00fcsenhypoplasie\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Schilddr\u00fcsenhypoplasie: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/73d6d037-ac72-4aff-a23d-05bb31d465b4\/8d4aca3a-6c7c-495b-8b77-e987dd7e8eca\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Unter <strong>Hypoplasie<\/strong> versteht man eine Volumen- und Gr\u00f6\u00dfenverminderung der Schilddr\u00fcse aufgrund einer Unterentwicklung des Schilddr\u00fcsengewebes.<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"3d-animation-schilddruesenhypoplasie\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/hypoplasia-thyroid-gland.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">3D-Animation: Schilddr\u00fcsenhypoplasie <\/figcaption><\/figure>\n<p>Eine Hypoplasie der Schilddr\u00fcse geh\u00f6rt ebenso wie eine Aplasie zu den Ursachen f\u00fcr eine angeborene Hypothyreose. Der Schweregrad der Symptome einer Schilddr\u00fcsenunterfunktion h\u00e4ngt vom Ausma\u00df der Unterentwicklung des Schilddr\u00fcsengewebes ab.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/3d-model-of-agenesis-of-isthmus-of-thyroid-gland.webp\" alt=\"Agenesie des Schilddr\u00fcsenisthmus\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Agenesie des Schilddr\u00fcsenisthmus: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/73d6d037-ac72-4aff-a23d-05bb31d465b4\/f18c17b1-0846-4304-bd52-1c1445ff1670\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Unter <strong>Isthmusagenesie<\/strong> versteht man das Fehlen des Schilddr\u00fcsenisthmus; in der Regel fehlt auch der Pyramidenlappen.<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"3d-animation-agenesie-des-schilddruesenisthmus\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/agenesis-thyroid-isthmus.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">3D-Animation: Agenesie des Schilddr\u00fcsenisthmus<\/figcaption><\/figure>\n<p>Diese Fehlbildung ist in der Regel asymptomatisch und wird nur durch eine Ultraschalluntersuchung festgestellt.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/lingual-thyroid-ectopia.webp\" alt=\"Zungengrundstruma\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Zungengrundstruma: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/73d6d037-ac72-4aff-a23d-05bb31d465b4\/1ddccc82-f37f-48a9-9097-d81fc08367af\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Bei einer <strong>Schilddr\u00fcsenektopie<\/strong> handelt es sich um eine atypische Lage des Schilddr\u00fcsengewebes. Am h\u00e4ufigsten tritt ein Zungengrundstruma (auch ektopes Schilddr\u00fcsengewebe am Zungengrund bzw. linguale Schilddr\u00fcsenektopie genannt) auf, in seltenen F\u00e4llen kann das Schilddr\u00fcsengewebe jedoch sowohl in benachbarten (Luftr\u00f6hre, Kehlkopf, Mittelfell) als auch in entfernten (Darm, Eierst\u00f6cke) anatomischen Strukturen vorkommen.<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"3d-animation-zungengrundstruma\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/lingual-ectopy-thyroid-gland.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">3D-Animation: Zungengrundstruma<\/figcaption><\/figure>\n<p>In 7\u201310\u00a0% der F\u00e4lle kann eine Ektopie asymptomatisch verlaufen und nur durch Sonographie, CT oder MRT festgestellt werden. <\/p>\n<p>Die meisten F\u00e4lle von Ektopie des Schilddr\u00fcsengewebes (bis zu 70\u00a0%) f\u00fchren zur Entwicklung einer Hypothyreose, deren klinischer Schweregrad vom Reifegrad des Schilddr\u00fcsengewebes abh\u00e4ngt.<\/p>\n<p>Etwa 20\u00a0% der F\u00e4lle gehen mit einer Hyperthyreose einher. Typische <strong>Symptome einer Thyreotoxikose<\/strong> sind:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Gewichtszunahme trotz verminderten Appetits<\/li>\n<li>Bradykardie<\/li>\n<li>ausgepr\u00e4gte Schw\u00e4che und schnelle Erm\u00fcdung<\/li>\n<li>Somnolenz;<\/li>\n<li>Gesichts- und Extremit\u00e4tenschwellungen<\/li>\n<li>Verstopfung;<\/li>\n<li>trockene Haut<\/li>\n<\/ul>\n<p>Neben den Symptomen, die mit einer St\u00f6rung der Schilddr\u00fcsenhormonproduktion verbunden sind, weisen Patienten mit einer Ektopie der Schilddr\u00fcse Beschwerden auf, die mit einer atypischen Lage des Schilddr\u00fcsengewebes zusammenh\u00e4ngen. <\/p>\n<p>Bei einem <strong>Zungengrundstruma<\/strong> k\u00f6nnen folgende <strong>Symptome<\/strong> h\u00e4ufig auftreten:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Halsschmerzen<\/li>\n<li>Globusgef\u00fchl<\/li>\n<li>Husten<\/li>\n<li>Dysphagie <\/li>\n<li>Dysphonie;<\/li>\n<li>m\u00f6gliche Schlafapnoe<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bei h\u00e4ufigen Verletzungen kann das Krankheitsbild durch wiederkehrende Blutungen, Abszessbildung und in seltenen F\u00e4llen (bis zu 1\u00a0%) durch Malignisierung des ektopen Schilddr\u00fcsengewebes kompliziert werden. <\/p>\n<p>Bei Patienten mit ektopem Schilddr\u00fcsengewebe an der Luftr\u00f6hre, dem Kehlkopf oder dem Mittelfell k\u00f6nnen Symptome wie Atembeschwerden, Tachypnoe und Zyanose im Bereich des Mund-Kinn-Dreiecks auftreten. In seltenen F\u00e4llen kann es zu einer Obstruktion der Atemwege mit Asphyxie und t\u00f6dlichem Ausgang kommen. <\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnostik-von-schilddruesendysgenesien\"><strong><\/strong><strong>Diagnostik von Schilddr\u00fcsendysgenesien<\/strong><\/h3>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Anamneseerhebung, k\u00f6rperliche Untersuchung<\/strong>: Bei der Erstuntersuchung werden typische Symptome einer Hypothyreose oder Thyreotoxikose festgestellt; eine Laryngoskopie bei Zungengrundstruma erm\u00f6glicht die Darstellung des Schilddr\u00fcsengewebes ohne Einsatz instrumenteller Diagnoseverfahren.<\/li>\n<li><strong>Labordiagnostik<\/strong>: Die Bestimmung des Spiegels der Schilddr\u00fcsenhormone im Blut (thyreotropes Hormon (TSH) und Thyroxin (freies T4 und T4)) erm\u00f6glicht eine Beurteilung der Funktion der Schilddr\u00fcse und des Schweregrads einer Hypothyreose oder Thyreotoxikose. Zus\u00e4tzlich werden die Werte von Thyreoglobulin (TG), Trijodthyronin (T3 und freies T3), Thyreoperoxidase-Antik\u00f6rpern (Anti-TPO oder TPO-AK), TSH-Rezeptor-Antik\u00f6rpern (TRAK) und Thyreoglobulin-Antik\u00f6rpern (TAK, auch Anti-Tg) bestimmt.<\/li>\n<li><strong>Instrumentelle bildgebende Verfahren<\/strong>:<\/li>\n<\/ol>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Sonographie (Ultraschalluntersuchung) erm\u00f6glicht die Darstellung des Schilddr\u00fcsengewebes. Die Methode ist einfach, sicher, kann bei Patienten jeden Alters angewendet werden und zeichnet sich durch eine hohe Sensitivit\u00e4t und Spezifit\u00e4t aus. Bei der Diagnose einer Schilddr\u00fcsenektopie ist sie nur bedingt wirksam.<\/li>\n<li>Die Szintigraphie (unter Verwendung der Radionuklide I123 und Tc99m) ist eine sehr empfindliche und informative Methode zur Beurteilung der Lokalisation und funktionellen Aktivit\u00e4t des Schilddr\u00fcsengewebes. Kontraindikationen f\u00fcr die Untersuchung sind: Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Unvertr\u00e4glichkeit des Radiopharmakons, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Fieber.<\/li>\n<li>Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) <\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"behandlung-von-schilddruesendysgenesien\"><strong><\/strong><strong>Behandlung von Schilddr\u00fcsendysgenesien<\/strong><\/h3>\n<p><strong><\/strong>Die Therapie von Schilddr\u00fcsendysgenesien erfolgt sowohl medikament\u00f6s als auch chirurgisch.<\/p>\n<p>Ein asymptomatischer Verlauf (in der Regel bei Patienten mit Isthmusagenesie) erfordert aufgrund fehlender Hormonst\u00f6rungen keine Behandlung.<\/p>\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Medikament\u00f6se Behandlung<\/strong><\/h4>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Hormonersatztherapie (HET)<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p>Bei Aplasie, Hypoplasie und Ektopie der Schilddr\u00fcse bildet die Korrektur der angeborenen Hypothyreose mittels Hormonersatztherapie (HET) mit Levothyroxin-Natrium die Grundlage der Therapie. Eine m\u00f6glichst fr\u00fchzeitige Diagnose und Einleitung der Therapie der Hypothyreose ist wichtig, da eine Schilddr\u00fcsenunterfunktion bei S\u00e4uglingen und Kleinkindern zu irreversiblen geistigen und psychomotorischen Entwicklungsst\u00f6rungen f\u00fchrt.<\/p>\n<p>Die Anfangsdosis von Levothyroxin-Natrium wird unter Ber\u00fccksichtigung des berechneten Thyroxinbedarfs des K\u00f6rpers in Abh\u00e4ngigkeit vom Alter festgelegt:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Neugeborene:<\/strong> 10\u201315\u00a0\u00b5g\/kg K\u00f6rpergewicht<\/li>\n<li><strong>Kinder:<\/strong> 2\u20132,5\u00a0\u00b5g\/kg K\u00f6rpergewicht<\/li>\n<li><strong>Erwachsene:<\/strong> 1,5\u20131,6\u00a0\u00b5g\/kg K\u00f6rpergewicht<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die Thyroxindosis wird je nach dem Spiegel der Schilddr\u00fcsenhormone im Blut angepasst, bis ein euthyreoter Zustand erreicht ist.<\/p>\n<ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Therapie bei Hyperthyreose<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p>Bei einer Schilddr\u00fcsenektopie mit Hyperthyreose ist eine Therapie mit Thyreostatika angezeigt. Es werden Thionamide (Thiamazol, Propylthiouracil) und Glukokortikoide eingesetzt. Die Medikamentendosis wird individuell anhand des Schweregrads der Thyreotoxikose festgelegt. Bei Patienten mit Tachykardie ist die Gabe von Betablockern angezeigt, um die Herzfrequenz (HF) zu senken und das Risiko von Arrhythmie zu verringern. <\/p>\n<p>Eine Radiojodtherapie (RIT) zur Behandlung von Thyreotoxikose ist m\u00f6glich. Die Zweckm\u00e4\u00dfigkeit einer RIT und die Dosis des Radiopharmakons werden individuell bestimmt.<\/p>\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Chirurgische Therapie<\/strong><\/h4>\n<p>Eine chirurgische Behandlung der Schilddr\u00fcsenektopie ist bei folgenden Zust\u00e4nden angezeigt:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Unwirksamkeit der konservativen Therapie der Thyreotoxikose<\/li>\n<li>Vorliegen von Symptomen wie Dysphagie, Dysphonie, Atembeschwerden, Kompression anderer Organe durch das ektope Schilddr\u00fcsengewebe<\/li>\n<li>h\u00e4ufige Gewebeverletzungen mit wiederkehrenden Blutungen oder Abszessbildung <\/li>\n<li>Vorliegen eines gutartigen Tumors im ektopen Gewebe und\/oder bei Verdacht auf einen b\u00f6sartigen Tumor<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es wird eine vollst\u00e4ndige Entfernung der ektopen Schilddr\u00fcse im Gesunden mit anschlie\u00dfender Hormonersatztherapie mit Levothyroxin-Natrium durchgef\u00fchrt (in F\u00e4llen, in denen die ektope Dr\u00fcse das einzige Schilddr\u00fcsengewebe ist oder wenn eine orthotop gelegene Schilddr\u00fcse mit Funktionsst\u00f6rung vorliegt).<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"anomalien-des-ductus-thyreoglossus-schilddruesen-zungen-gang\"><strong>Anomalien des Ductus thyreoglossus (Schilddr\u00fcsen-Zungen-Gang)<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"symptome-von-anomalien-des-ductus-thyreoglossus\"><strong><\/strong><strong>Symptome von Anomalien des Ductus thyreoglossus<\/strong><\/h3>\n<p>Diese Gruppe von Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse entsteht durch den nicht obliterierten Ductus thyreoglossus w\u00e4hrend der Embryogenese. <\/p>\n<p>Man unterscheidet folgende Varianten:<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/3d-model-of-thyroglossal-duct-cyst.webp\" alt=\"Mediane Halszyste\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Mediane Halszyste: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/97a69952-d09f-4226-b7e1-d068476c0350\/07ebb226-6651-48c0-af71-477a4a52ffbd\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Bei einer <strong>medianen Halszyste<\/strong> handelt es sich um eine nicht neoplastische fl\u00fcssigkeitshaltige Raumforderung an der Vorderfl\u00e4che des Halses, die eng mit dem Zungenbein verbunden ist. <\/li>\n<\/ul>\n<p>Bei kleinen Zysten treten keine Symptome auf. Eine typische Beschwerde bei Patienten mit Zysten gr\u00f6\u00dfer als 5\u00a0mm ist das Auftreten einer elastischen, rundlichen Masse in der Mittellinie des Halses, die beim Schlucken beweglich und in der Regel schmerzlos ist. <\/p>\n<p>In 20 bis 60 % der F\u00e4lle kann es zu einer Infektion der Zyste kommen, die mit folgenden Symptomen einhergeht:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Vergr\u00f6\u00dferung der Zyste<\/li>\n<li>Schmerzen im Bereich der Raumforderung<\/li>\n<li>lokale Hautr\u00f6tung<\/li>\n<li>m\u00f6glicher Anstieg der K\u00f6rpertemperatur<\/li>\n<li>m\u00f6gliche Bildung eines Fistelgangs auf der Haut der Vorderfl\u00e4che des Halses<\/li>\n<\/ul>\n<p>In seltenen F\u00e4llen (bis zu 1-2\u00a0%) ist eine Malignisierung m\u00f6glich.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/endocrinology\/thyroid-gland-developmental-anomalies\/accessory-thyroid-lobe.webp\" alt=\"Zus\u00e4tzlicher Schilddr\u00fcsenlappen\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Zus\u00e4tzlicher Schilddr\u00fcsenlappen: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/862dbbd9-7cc2-476f-9800-793443a3b8a7\/507c9956-4819-40fb-9af0-909073da966a\/97a69952-d09f-4226-b7e1-d068476c0350\/1a8a15c9-f308-4e21-b83b-4c59cf568307\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Unter einem <strong>zus\u00e4tzlichen Schilddr\u00fcsenlappen<\/strong> versteht man das Vorliegen eines separaten Bereichs des Schilddr\u00fcsengewebes neben der orthotop gelegenen Schilddr\u00fcse, der nicht mit der Hauptdr\u00fcse verbunden ist.<\/li>\n<\/ul>\n<p>In den meisten F\u00e4llen ist ein zus\u00e4tzlicher (aberranter) Schilddr\u00fcsenlappen asymptomatisch und wird bei einer routinem\u00e4\u00dfigen Ultraschalluntersuchung festgestellt. <\/p>\n<p>Bei einem gro\u00dfen zus\u00e4tzlichen Lappen treten <strong>Symptome einer Kompression benachbarter Organe<\/strong> auf:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Globusgef\u00fchl<\/li>\n<li>Dysphagie<\/li>\n<li>Heiserkeit<\/li>\n<li>Atembeschwerden<\/li>\n<\/ul>\n<p>Durch die funktionelle Autonomie des aberranten Lappens kann sich eine Hyperthyreose mit typischen Symptomen entwickeln.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnostik-von-anomalien-des-ductus-thyreoglossus\"><strong><\/strong><strong>Diagnostik von Anomalien des Ductus thyreoglossus<\/strong><\/h3>\n<p>Bei der Diagnostik von Anomalien des Ductus thyreoglossus kommen die gleichen Labor- und instrumentellen Untersuchungsmethoden zum Einsatz wie bei der Diagnostik von Dysgenesien der Schilddr\u00fcse.<\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Weitere 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Die isolierte Entfernung von Zysten wird derzeit aufgrund des hohen Risikos eines R\u00fcckfalls (laut einigen Autoren bis zu 50\u00a0%) als unzweckm\u00e4\u00dfig angesehen. <\/p>\n<p>Als Goldstandard f\u00fcr die chirurgische Behandlung von medianen Halszysten gilt die Sistrunk-Operation. Bei diesem Eingriff wird nicht nur die Zyste entfernt, sondern auch das Zungenbein (dem die Zyste eng anliegt) reseziert. Bei Erhalt des Ductus thyreoglossus im ganzen Verlauf wird das Gewebe der Zungenwurzel entfernt. Das Rezidivrisiko nach einer Sistrunk-Operation betr\u00e4gt weniger als 10\u00a0%. <\/p>\n<p>Ein asymptomatischer zus\u00e4tzlicher Schilddr\u00fcsenlappen erfordert keine Behandlung. Bei Auftreten von Symptomen einer Kompression benachbarter Organe und\/oder Entwicklung einer Hyperthyreose aufgrund einer funktionellen Autonomie des zus\u00e4tzlichen Schilddr\u00fcsenlappens (durch eine Mehranreicherung des Radiopharmakons laut Szintigraphie bei normaler oder verminderter Anreicherung durch normales Dr\u00fcsengewebe bestimmt) ist eine chirurgische Behandlung angezeigt: Der zus\u00e4tzliche Schilddr\u00fcsenlappen wird entfernt.<\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Was ist eine Schilddr\u00fcsenhypoplasie?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Eine Schilddr\u00fcsenhypoplasie ist ein angeborener pathologischer Zustand, bei dem die Schilddr\u00fcse w\u00e4hrend ihrer Entwicklung ihre normale Gr\u00f6\u00dfe nicht erreicht und kleiner als normal bleibt, was ihre Funktion beeintr\u00e4chtigen und zu einer Hypothyreose f\u00fchren kann. Bei der Hypoplasie nur eines Lappens (rechts oder links) wird der zweite Lappen normal gro\u00df oder etwas vergr\u00f6\u00dfert (vikariierende Hyperplasie), um die Hormonfunktion auszugleichen. Die endokrine Funktion der Schilddr\u00fcse kann in solchen F\u00e4llen normal bleiben oder durch die Entwicklung einer Hypothyreose beeintr\u00e4chtigt werden.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Was kann die Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse verursachen?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse k\u00f6nnen durch genetisch bedingte Faktoren, darunter Mutationen in bestimmten Genen, sowie durch \u00e4u\u00dfere Faktoren wie intrauterine Infektionen, ionisierende Strahlung, Jodmangel, toxische Substanzen oder Medikamente w\u00e4hrend der Schwangerschaft verursacht werden. Autoimmunerkrankungen der Mutter k\u00f6nnen ebenfalls zur Entwicklung solcher Anomalien f\u00fchren.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Was sind die Methoden zur Diagnose von Schilddr\u00fcsenanomalien?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Die Diagnostik umfasst Sonographie, Szintigraphie, CT und MRT zur Visualisierung des Gewebes sowie Laboruntersuchungen zur Bestimmung des Schilddr\u00fcsenhormonspiegels, um die Funktion der Schilddr\u00fcse und den Grad der Hypothyreose oder Thyreotoxikose zu beurteilen.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Wie werden Anomalien der Schilddr\u00fcse behandelt?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Die Behandlung erfolgt sowohl medikament\u00f6s (Hormonersatztherapie zur Korrektur einer Hypothyreose oder Einnahme von Thyreostatika bei einer Hyperthyreose) als auch chirurgisch (Entfernung des zus\u00e4tzlichen Schilddr\u00fcsenlappens oder der medianen Halszyste).<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"quellenverweise\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Quellenverweise<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">VOKA-Katalog. <\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/catalog.voka.io\/ <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia (R.J. Clifton-Bligh, J.M. Wentworth, P. Heinz, M.S. Crisp, R. John, J.H. Lazarus, M. Ludgate, V.K. Chatterjee).<\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">Anatomy, Head and Neck, Thyroid (Evan Allen; Abbey Fingeret).<\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">\u041a\u043b\u0438\u043d\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438\u0435 \u0440\u0435\u043a\u043e\u043c\u0435\u043d\u0434\u0430\u0446\u0438\u0438 \u00ab\u0412\u0440\u043e\u0436\u0434\u0435\u043d\u043d\u044b\u0439 \u0433\u0438\u043f\u043e\u0442\u0438\u0440\u0435\u043e\u0437\u00bb (\u041f\u0435\u0442\u0435\u0440\u043a\u043e\u0432\u0430 \u0412 \u0410, \u0411\u0435\u0437\u043b\u0435\u043f\u043a\u0438\u043d\u0430 \u041e \u0411, \u0428\u0438\u0440\u044f\u0435\u0432\u0430 \u0422 \u042e, \u0412\u0430\u0434\u0438\u043d\u0430 \u0422 \u0410, \u041d\u0430\u0433\u0430\u0435\u0432\u0430 \u0415 \u0412, \u0427\u0438\u043a\u0443\u043b\u0430\u0435\u0432\u0430 \u041e \u0410, \u0428\u0440\u0435\u0434\u0435\u0440 \u0415 \u0412, \u041a\u043e\u043d\u044e\u0445\u043e\u0432\u0430 \u041c \u0411, \u041c\u0430\u043a\u0440\u0435\u0446\u043a\u0430\u044f \u041d \u0410, \u0428\u0435\u0441\u0442\u043e\u043f\u0430\u043b\u043e\u0432\u0430 \u0415 \u0410, \u041c\u0438\u0442\u044c\u043a\u0438\u043d\u0430 \u0412 \u0411).<\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">Congenital Hypothyroidism (Sasigarn A. Bowden; Marina Goldis). <\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">Thyroglossal Duct Cyst (Janine Amos; Carl Shermetaro). <\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2016 American Thyroid Association Guidelines for Diagnosis and Management of Hyperthyroidism and other causes of Thyrotoxicosis.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">8.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">Guidelines for the Treatment of Hypothyroidism: Prepared by the American Thyroid Association Task Force on Thyroid Hormone Replacement (2014).<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bei Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse handelt es sich um eine heterogene Gruppe von angeborenen Fehlbildungen der Schilddr\u00fcse, die aufgrund einer St\u00f6rung der Embryogenese entstehen. 3D-Modelle von Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse: Embryologie Die Schilddr\u00fcse des Fetus entsteht in der 3. bis 4.\u00a0Embryonalwoche aus dem Entoderm zwischen dem 1. und 2.\u00a0Schlundbogen am Zungengrund und ist \u00fcber den Ductus thyreoglossus [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"template":"","diseases_category":[318],"class_list":["post-1119","diseases_post","type-diseases_post","status-publish","hentry","diseases_category-endokrinologie"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v25.0 (Yoast SEO v26.5) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse: Symptome, Diagnostik und Therapie<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Entwicklungsanomalien der Schilddr\u00fcse: detaillierte Analyse von Dysgenesien und Anomalien des Ductus thyreoglossus (Schilddr\u00fcsen-Zungen-Gang). 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